(5aRS,7SR,8aRS,8bRS)-7-hydroxy-4,5,5a,6,8,8a,8b-octahydro-1H-pyrrolo<3,2,1-hi>indol-2-one | 139607-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: (5aRS,7SR,8aRS,8bRS)-7-hydroxy-4,5,5a,6,8,8a,8b-octahydro-1H-pyrrolo<3,2,1-hi>indol-2-one
• 英文别名: (5aRS,7SR,8aRS,8bRS)-7-hydroxy-4,5,5a,6,8,8a,8b-octahydro-1H-pyrrolo(3,2,1-hi)indol-2-one；(1R,7R,9S,11R)-9-hydroxy-4-azatricyclo[5.3.1.04,11]undecan-3-one
• CAS: 139607-78-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: MNWLBNCDBDQYIE-BDNRQGISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚啉 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 三氯化铝 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 31.57h， 生成 (5aRS,7SR,8aRS,8bRS)-7-hydroxy-4,5,5a,6,8,8a,8b-octahydro-1H-pyrrolo<3,2,1-hi>indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of all-cis-perhydropyrrolo[3,2,1-hi]indol-7-one. A building block for the synthesis of D-norpandolane-type alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00034a062