2-(o-acetylaminobenzyl)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 133390-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(o-acetylaminobenzyl)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: N-[2-[(4-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methyl]phenyl]acetamide
• CAS: 133390-28-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O
• 分子量: 356.467
• InChiKey: XQCIYHFOEFIBNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  549.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-acetylaminobenzyl)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Zara-Kaczian, Erzsebet; Deak, Gyula; Szoelloesy, Aron, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 5, p. 743 - 755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-nitrobenzylamine 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 5.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.5h， 生成 2-(o-acetylaminobenzyl)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Zara-Kaczian, Erzsebet; Deak, Gyula; Szoelloesy, Aron, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 5, p. 743 - 755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZARA-KACZIAN, ERZSEBET;DEAK, GYULA;SZOLLOSY, ARON;BRIIK, JANOS, ACTA CHIM. HUNG. , 127,(1990) N, C. 743-755
  作者：ZARA-KACZIAN, ERZSEBET、DEAK, GYULA、SZOLLOSY, ARON、BRIIK, JANOS

  DOI：——

  日期：——