3β-acetoxy-21-iodo-pregna-5,16-dien-20-one | 86284-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-21-iodo-pregna-5,16-dien-20-one
• 英文别名: 3β-Acetoxy-21-jod-pregna-5,16-dien-20-on
• CAS: 86284-38-0
• 化学式: C₂₃H₃₁IO₃
• 分子量: 482.402
• InChiKey: FXMLONHEKRBYOQ-IFVNYOICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-21-iodo-pregna-5,16-dien-20-one 在 氯仿 、 双氧水 作用下， 生成 3β-acetoxy-16α,17-epoxy-21-hydroxy-pregn-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-Iodoketones (Part 3).¹ Synthesis of 21-Iodo-Δ¹⁶-20-keto Steroids by the N-Iodosuccinimide-Enol Acetate Reaction²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a002
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3β-acetoxy-21-iodo-pregna-5,16-dien-20-one
  参考文献：
  名称：

  α-Iodoketones (Part 3).¹ Synthesis of 21-Iodo-Δ¹⁶-20-keto Steroids by the N-Iodosuccinimide-Enol Acetate Reaction²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a002

文献信息

• The Synthesis of Some Steroidal Amines
  作者：Robert A. Micheli、Charles K. Bradsher

  DOI：10.1021/ja01623a029

  日期：1955.9