Cu-[H4]salen | 18114-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cu-[H4]salen
• CAS: 18114-93-7；681484-82-2
• 化学式: C₁₆H₁₈CuN₂O₂
• 分子量: 333.877
• InChiKey: DKDBQORPOXQHFY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu-[H4]salen 、 [Cu(2,2'-bipyridyl)(ClO4)2] 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Patel, Kalpana V.; Bhattacharya, Pabitra K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 6, p. 527 - 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 Cu-[H4]salen
  参考文献：
  名称：

  Application of zeolite-encapsulated Cu(ii) [H4]salen derived from [H2]salen in oxidative delignification of pulp

  摘要：

  自从发现沙仑络合物是一种具有优异选择性的强效低温氧化催化剂以来，我们的研究小组一直致力于开发这种催化剂，以实现纸浆的高效催化脱木素，主要是使用对环境无害的含氧化学品。这些努力带来了更多的发展，包括催化系统的异质化以及应用于纸浆催化脱木素的氢化。在此，我们将介绍两种配体的异质配合物：通过浸渍 (IM) 和瓶中船 (SB) 方法，合成了 [H2]salen 和 [H4]salen 与过渡金属铜的异质配合物，并将其封装在沸石笼中。以过氧乙酸 (CH3COOOH) 为氧化剂，将所得复合物用作纸浆氧化脱木素的催化剂。观察到的催化活性趋势表明，络合物的封装和氢化在纸浆的选择性脱木素过程中发挥了关键作用。通过对络合物进行封装和氢化，它们之间的空间间隔增大，从而大大提高了络合物的活性。络合物的封装和氢化显著提高了纸浆的脱木素作用和特性。木质素的脱除取决于络合物的性质。我们通过光谱技术研究了其中的原因。

  DOI：

  10.1039/c4ra04175e

文献信息

• H-bond assisted coordination bond formation in the 1D chains based on azido and phenoxido bridged tetranuclear Cu(II) complexes with reduced Schiff base ligands
  作者：Alokesh Hazari、Carmen Diaz、Ashutosh Ghosh

  DOI：10.1016/j.poly.2017.12.022

  日期：2018.3

  methods, single crystal XRD, and magnetic study. In case of chain 1, the basic building block is a centrosymmetric tetranuclear unit whereas for 2, it is an asymmetric tetranuclear unit containing two types of square pyramidal Cu(II) centers (terminal and central). The μ1,1-N3 bridged central copper atoms of one tetranuclear unit are connected weakly to the axial position of the terminal copper atoms of neibouring

  摘要两个新的一维链[[CuL1R）2Cu2（N3）2（μ1,1,3-N3）2] n（1）和[（CuL2R）2Cu2（N3）2（μ1,1,3-N3）2 }·（CH3）2CO] n（2）是基于[CuL1R]和[CuL2R]作为“金属配体” [其中H2L1R = N， N′-双（2-羟基苄基）-1，3-丙二胺和H2L2R ＝ N，N′-双（2-羟基苄基）-1，2-乙二胺]。两种配合物均已通过元素分析，光谱法，单晶XRD和磁性研究进行了表征。在链1的情况下，基本结构单元是一个中心对称的四核单元，而在链2中，它是一个不对称的四核单元，其中包含两种类型的方形金字塔形Cu（II）中心（末端和中心）。μ1 一个四核单元的1-N3桥连的中心铜原子通过叠氮离子弱连接到相邻单元末端铜原子的轴向位置，形成稀有的μ1,1,3-N3桥连的新型一维聚合物链结构。可变温度磁化率测量结果表明，通过双苯氧基桥介导的整体强反
• Encapsulation of transition metal tetrahydro-Schiff base complexes in zeolite Y and their catalytic properties for the oxidation of cycloalkanes
  作者：Chun Jin、Weibin Fan、Yinjuan Jia、Binbin Fan、Jinghong Ma、Ruifeng Li

  DOI：10.1016/j.molcata.2005.12.035

  日期：2006.4

  A variety of transition metal (M = Cu, Co, Fe and Mn) tetrahydro-Schiff base complexes (denoted as M-[H-4]Schiff with Schiff = salen, salpn and salicyhexen, see Scheme 1) have been encapsulated in zeolite Y with flexible ligand method for the first time. The prepared samples were characterized with X-ray diffraction, diffuse reflectance UV-vis spectroscopy, Infrared spectroscopy, N-2 adsorption/desorption at - 196 degrees C, elemental analysis, as well as thermo-gravimetry and differential-thermal analysis techniques. The formation of tetrahydro-Schiff base ligand was confirmed with H-1 NMR and IR spectroscopy before complexing. The prepared M-[H-4]Schiff/Y catalysts such as Cu-[H-4]salen/Y showed much higher conversion in the oxidation of cyclohexane than the corresponding M-Schiff analogues encapsulated in zeolite Y as a result of the incorporation of larger amounts and the stronger oxidation ability of tetrahydro-Schiff base complexes. In addition, the M-[H-4]Schiff/Y catalysts were also active for the oxidation of other cycloalkanes although their activity depended on the reaction conditions as well as the central transition metals of the complexes and the substrate molecules. It was shown that the catalytic reaction occurred via a radical mechanism. The time for the addition of H2O2 significantly affected the catalytic performance. Earlier (e.g. 20 min) addition of H2O2 than substrate molecules to the reaction system led to a drastic reduction in the catalytic activity. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.