2-[(S)-4-benzyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl]-N-{2-[(S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]phenyl}benzenamine | 1195945-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(S)-4-benzyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl]-N-{2-[(S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]phenyl}benzenamine
• 英文别名: N-[2-[(4S)-4-benzyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]phenyl]-2-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]aniline
• CAS: 1195945-82-4
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃OS
• 分子量: 469.651
• InChiKey: LIEIISSGWUPVBR-HFZDXXHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-2-(2-bromophenyl)-4,5-dihydrothiazole 、 苯胺,2-[(4S)-4-(1,1-二甲基乙基)-4,5-二氢-2-[口噁]唑基]- 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到2-[(S)-4-benzyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl]-N-{2-[(S)-4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]phenyl}benzenamine
  参考文献：
  名称：

  新的 Thiazolineâ????恶唑啉配体及其在不对称 Friedelâ????工艺反应中的应用

  摘要：

  在四步、高产率和收敛合成中制备了包含恶唑啉和噻唑啉单元的新型非 C2 对称配体类的六个成员，其中关键步骤是微波辅助钯催化的芳基胺化。新配体在不对称 Friedel-Crafts 反应中诱导了高达 76% 的对映体过量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900683