2,5-dichloro-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₄S
• mdl: MFCD00406164
• 分子量: 361.205
• InChiKey: OFVGKXFXLBWMEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苄磺酸氯 、 2-氨基-4-硝基甲苯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-dichloro-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现了新型的基于联芳基磺酰胺的Mcl-1抑制剂。

  摘要：

  Mcl-1是在血液系统恶性肿瘤和几种人类实体瘤中过表达的抗凋亡蛋白。Mcl-1的小分子抑制将为Mcl-1介导的耐药性提供有效的治疗方法。随后，它已成为制药行业广泛研究的目标。首先描述了从高通量筛选中获得的简单的联芳基磺酰胺命中，发现了新型的Mcl-1小分子抑制剂。SBDD辅助的药物化学作用产生了能够在体外破坏Mcl-1 / Bid蛋白质-蛋白质相互作用的化合物。Mcl-1结合的配体的晶体结构代表与BH3结合袋的独特结合模式，其中部分通过磺酰胺氧/ Arg263相互作用获得结合亲和力。这项工作强调了为Bcl-2类蛋白质设计有效的蛋白质-蛋白质抑制剂时面临的一些关键挑战。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.06.008