7,8-dihydroneopterin triphosphate | 17088-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 7,8-dihydroneopterin triphosphate
• 英文别名: Dihydroneopterin triphosphate；[[(2R,3S)-3-(2-amino-4-oxo-7,8-dihydro-3H-pteridin-6-yl)-2,3-dihydroxypropoxy]-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
• CAS: 17088-65-2；20574-65-6
• 化学式: C₉H₁₆N₅O₁₃P₃
• 分子量: 495.173
• InChiKey: DGGUVLXVLHAAGT-XINAWCOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  883.6±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.61±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydroneopterin triphosphate 生成 1-[(6R)-2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pteridin-6-yl]propane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  NAGATSU, TOSIXARU, VITAMINS, 61,(1987) N 3, 122-123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Guanosine 5'-triphosphate 在 GTP cyclohydrolase i 、 potassium chloride 、 2-巯基乙醇 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,8-dihydroneopterin triphosphate
  参考文献：
  名称：

  同位素标记叶酸的化学酶组装

  摘要：

  含蝶呤的天然产物在生命中具有多种功能，但目前尚无有效且简便的体外合成方案。在这里，我们报告了一种化学酶促 14 步、一锅合成，可用于从葡萄糖、鸟嘌呤和对氨基苯甲酰-l-谷氨酸生成 13C 和 15N 标记的二氢叶酸 (H2F)。这种合成与以前的 H2F 生产方法相比，每一步的平均产率都超过 91%，并且只需要一个纯化步骤。一锅反应的使用使我们能够克服合成过程中各个步骤的潜在问题。标记二氢叶酸的可用性允许测量由药物靶标二氢叶酸还原酶催化的反应的重原子同位素效应，并确定 H2F 的 N5 质子化和氢化物转移到 C6 以逐步机制发生。这种化学酶促蝶呤合成可用于高效生产其他叶酸和一系列其他天然化合物，可用于营养、医学和细胞生物学研究。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06358

文献信息

• Genetically engineered cells that produce produce L. Dopa
  申请人：Arch Development Corporation

  公开号：US06103226A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  The present invention provides a process of increasing dopamine production in a cell comprising co-transfecting the cell with one or more expression vectors containing polynucleotides that encode tyrosine hydroxylase, aromatic L-amino acid decarboxylase and GTP cyclohydrolase. Cells transfected with such vectors and the use of such transformed cells to increase dopamine production in the central nervous system of animals are also provided.

  本发明提供了一种增加细胞内多巴胺产量的方法，包括将细胞共转染含有编码酪氨酸羟化酶、芳香族L-氨基酸脱羧酶和GTP环化酶的多核苷酸表达载体的一个或多个的细胞。本发明还提供了转染了这些载体的细胞以及使用这些转化的细胞来增加动物中枢神经系统中多巴胺产量的方法。
• NAGATSU, TOSIXARU, VITAMINS, 61,(1987) N 3, 122-123
  作者：NAGATSU, TOSIXARU

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR PREDICTING DRUG TARGETS AND SCREENING FOR DRUGS FOR PATHOGENIC MICROORGANISMS USING ESSENTIAL METABOLITES<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉDICTION DE CIBLES DE MÉDICAMENT ET CRIBLAGE DE MÉDICAMENTS DESTINÉS À DÉTECTER DES MICROORGANISMES PATHOGÈNES AU MOYEN DE MÉTABOLITES ESSENTIELS
  申请人：KOREA ADVANCED INST SCI & TECH

  公开号：WO2011034397A2

  公开（公告）日：2011-03-24

  본 발명은 필수 대사산물을 이용한 병원성 미생물의 약물 표적 예측 및 약물 탐색 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 대상 미생물을 선정하고, 선정된 미생물의 대사 네트워크 모델을 구축한 후, 필수 대사산물 분석 (metabolite essentiality) 방법을 적용하여 세포 성장에 필수적인 대사산물을 예측하고, 이들 중 유통 대사산물（currency metabolite) 및 소비하는 반응식의 개수가 기준 미달인 필수 대사산물들 제거한 후, 남은 필수 대사산물들과 이들을 소비하는 효소가 숙주의 대사에 없는 것들만을 추가 선별함으로써, 효율적인 병원성 미생물의 약물 표적 효소 또는 이를 코딩하는 약물 표적 유전자를 스크리닝하는 방법 및 이들 병원성 미생물의 성장을 억제할 수 있는 약물을 선별하는 스크리닝 방법에 관한 것이다.
• Chemoenzymatic Assembly of Isotopically Labeled Folates
  作者：Antonio Angelastro、William M. Dawson、Louis Y. P. Luk、E. Joel Loveridge、Rudolf K. Allemann

  DOI：10.1021/jacs.7b06358

  日期：2017.9.20

  diverse functions in life, but an efficient and easy scheme for their in vitro synthesis is not available. Here we report a chemoenzymatic 14-step, one-pot synthesis that can be used to generate 13C- and 15N-labeled dihydrofolates (H2F) from glucose, guanine, and p-aminobenzoyl-l-glutamic acid. This synthesis stands out from previous approaches to produce H2F in that the average yield of each step is

  含蝶呤的天然产物在生命中具有多种功能，但目前尚无有效且简便的体外合成方案。在这里，我们报告了一种化学酶促 14 步、一锅合成，可用于从葡萄糖、鸟嘌呤和对氨基苯甲酰-l-谷氨酸生成 13C 和 15N 标记的二氢叶酸 (H2F)。这种合成与以前的 H2F 生产方法相比，每一步的平均产率都超过 91%，并且只需要一个纯化步骤。一锅反应的使用使我们能够克服合成过程中各个步骤的潜在问题。标记二氢叶酸的可用性允许测量由药物靶标二氢叶酸还原酶催化的反应的重原子同位素效应，并确定 H2F 的 N5 质子化和氢化物转移到 C6 以逐步机制发生。这种化学酶促蝶呤合成可用于高效生产其他叶酸和一系列其他天然化合物，可用于营养、医学和细胞生物学研究。