3a-<(5-methoxy-2-formylmethyl)phenyl>hexahydro-1-indolinecarboxylic acid phenyl ester | 83607-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3a-<(5-methoxy-2-formylmethyl)phenyl>hexahydro-1-indolinecarboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: 3a-[(5-methoxy-2-formylmethyl)phenyl]hexahydro-1-indolinecarboxylic acid phenyl ester；phenyl (3aS,7aR)-3a-[5-methoxy-2-(2-oxoethyl)phenyl]-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-indole-1-carboxylate
• CAS: 83607-51-6
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: BTDGXGYITMWFFC-VWNXMTODSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-<(5-methoxy-2-formylmethyl)phenyl>hexahydro-1-indolinecarboxylic acid phenyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到4-methoxy-2-(1-methylhexahydroindolin-3a-yl)phenethyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Mohacsi, E.; Hayes T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 901 - 903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,4a,6,7-hexahydro-6,10-dimethoxy-1H,5,11b-ethanodibenzazepine 、 氯甲酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到3a-<(5-methoxy-2-formylmethyl)phenyl>hexahydro-1-indolinecarboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mohacsi, E.; Hayes T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 901 - 903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mohacsi, E.; Hayes T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 901 - 903
  作者：Mohacsi, E.、Hayes T.

  DOI：——

  日期：——