N,N,N-Trimethyl-4-[(octyloxy)sulfonyl]anilinium trifluoromethanesulfonate | 61165-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N-Trimethyl-4-[(octyloxy)sulfonyl]anilinium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: trifluoromethanesulfonate;trimethyl-(4-octoxysulfonylphenyl)azanium
• CAS: 61165-44-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₇H₃₀NO₃S
• 分子量: 477.567
• InChiKey: DCSWRHMTTCAAJI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N-Trimethyl-4-[(octyloxy)sulfonyl]anilinium trifluoromethanesulfonate 、 potassium di-O-phenylenedioxyarsenate(III) 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 monooctyl ether of catechol
  参考文献：
  名称：

  关于磺酸盐对作为 (III) 亲核试剂的行为

  摘要：

  摘要 甲磺酸盐和亲水性戊磺酸盐和 [3] 苯磺酸盐被尝试作为底物以努力创建 C-As 键。在任何情况下，我们都没有检测到砷酸的形成。使用 Na3AsO3 作为亲核试剂，由于 Na3AsO3 水溶液中存在的 H2O 的独家攻击，该产品是母体醇。以 (PhS)3As 作为亲核试剂，在没有路易斯酸催化剂的情况下，产物是二苯基二硫化物和 As2O3，而在催化剂存在下，得到烷基苯基硫醚，这意味着 As 上的电子对是化学惰性的。As2O3 不与这些亲电子试剂反应，二-O-苯二氧基乙酸钾 (III) 对烷基溴不反应，但它产生了邻苯二酚的单烷基醚与苯磺酸盐和 [3] 苯磺酸盐，再次暗示 As 的立体化学活性电子对是没有化​​学活性。

  DOI：

  10.1080/10426509808033725
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 在 吡啶 作用下， 生成 N,N,N-Trimethyl-4-[(octyloxy)sulfonyl]anilinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Effect of surfactant micelles on the stereochemistry and rate of "amsylate" solvolytic displacement reactions in water

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00437a033