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N-[[5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-N-methylmethanamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[[5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-N-methylmethanamine
英文别名
——
N-[[5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-N-methylmethanamine化学式
CAS
——
化学式
C13H12Cl2N2O
mdl
——
分子量
283.157
InChiKey
JUYDRKIFWMRWQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    偏二甲肼5-(3,4-二氯苯基)糠醛对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到N-[[5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]-N-methylmethanamine
    参考文献:
    名称:
    5-Aryl-2-furancarbaldehyde Hydrazones and Related Compounds
    摘要:
    一系列5-芳基-2-呋喃甲醛2,6-二烷基苯基腙(Ia - Iv)和二甲基腙(IIa - IIf)以及相关化合物苯并[b]呋喃-2-甲醛二甲基腙(III)已经制备。化合物Ia - Iv通过5-芳基-2-呋喃甲醛与2,6-二烷基苯基腙缩合合成,化合物IIa - IIf则来自相同起始化合物和N,N-二甲基腙。中间体5-芳基-2-呋喃甲醛通过芳基重氮氯化物与2-呋喃甲醛反应制备。这些化合物的结构通过1H、13C和15N核磁共振谱得到证实。
    DOI:
    10.1135/cccc19931905
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文献信息

  • 5-Aryl-2-furancarbaldehyde Hydrazones and Related Compounds
    作者:Alžbeta Krutošíková、Miloslava Dandárová、Juraj Alföldi
    DOI:10.1135/cccc19931905
    日期:——

    A series of 5-aryl-2-furancarbaldehyde 2,6-dialkylphenylhydrazones (Ia - Iv) and dimethylhydrazones (IIa - IIf) as well as related compound benzo[b]furan-2-carbaldehyde dimethylhydrazone (III) were prepared. Compounds Ia - Iv were synthesized by condensing 5-aryl-2-furancarbaldehydes with 2,6-dialkylphenylhydrazines, compounds IIa - IIf were obtained from the same starting compounds and N,N-dimethylhydrazine. The intermediate 5-aryl-2-furancarbaldehydes were prepared by reaction of aryldiazonium chlorides with 2-furancarbaldehyde. The structure of the compounds were proven by 1H, 13C and 15N NMR spectra.

    一系列5-芳基-2-呋喃甲醛2,6-二烷基苯基腙(Ia - Iv)和二甲基腙(IIa - IIf)以及相关化合物苯并[b]呋喃-2-甲醛二甲基腙(III)已经制备。化合物Ia - Iv通过5-芳基-2-呋喃甲醛与2,6-二烷基苯基腙缩合合成,化合物IIa - IIf则来自相同起始化合物和N,N-二甲基腙。中间体5-芳基-2-呋喃甲醛通过芳基重氮氯化物与2-呋喃甲醛反应制备。这些化合物的结构通过1H、13C和15N核磁共振谱得到证实。
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