1-hept-1-ynoxy-4-methylbenzene | 69393-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hept-1-ynoxy-4-methylbenzene
• CAS: 69393-85-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: KNFNWPWLWJWITM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hept-1-ynoxy-4-methylbenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多孔聚氯乙烯上高度分散的纳米铜催化剂用于炔烃的高区域选择性硼化

  摘要：

  我们通过高度分散和负载在多孔聚氯乙烯上的非均相无配体纳米铜催化剂开发了多取代烯基硼酸酯的高度区域选择性合成。在该催化体系中，末端炔烃上的取代基会影响产物的构型。末端炔烃和一般内部炔烃生成 β-选择性硼化产物，而杂原子取代的炔烃如炔酰胺、硫代乙炔和炔醇醚生成 α-选择性硼化产物，化学收率高，具有独特的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/aoc.6951
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2,2-三氟乙氧基)甲苯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANAKA KIYOSHI; SHIRAISHI SHUICHI; NAKAI TAKESHI; ISHIKAWA NOBUO, TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 34, 3103-3106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligandless Copper-Catalyzed Carboborylation of Heteroatom-Substituted Alkynes
  作者：Shiwen Liu、Xiaojun Zeng、Bo Xu

  DOI：10.1002/adsc.201800656

  日期：2018.9.3

  We have developed an efficient ligand‐free copper‐catalyzed regio‐ and stereoselective carbo‐borylation of heteroatom‐substituted internal alkynes using bis(pinacolato)diboron as boron source and alkyl halides as an electrophile. Both chemical yields and functional group tolerance are excellent. Our method provides an efficient synthesis of tri‐ and tetra‐substituted alkenylboronates which could be

  我们已经开发了一种高效的，无杂原子取代的内部炔烃的无配体铜催化的区域和立体选择性碳硼化反应，使用双（频哪醇）二硼烷作为硼源，卤代烷作为亲电体。化学产率和官能团耐受性均优异。我们的方法提供了三取代和四取代的烯基硼酸酯的有效合成方法，可通过随后在一个罐中进行交叉偶联反应将其进一步转化为高度取代的烯烃。
• 一种2-硼基烯基氧醚类化合物及其制备方法
  申请人：盐城工学院

  公开号：CN114213440A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明公开了一种2‑硼基烯基氧醚类化合物及其制备方法，其中，包括如下化学式及其可接受的盐、互变异构体、立体异构体和所有比例的混合物：其中R1为烷基或芳基；R2为氢原子、烷基、甲氧基、卤素、氰基、硝基、醛基、酯基中的一种。本发明提供了一种2‑硼基烯基氧醚类化合物的合成方法，操作简单、步骤简洁、底物适用范围广，后处理简单，可放大合成。
• New applications of organofluorine reagents in organic synthesis. III. A convenient synthetic method for acetylenic ethers and thioethers
  作者：Kiyoshi Tanaka、Shuichi Shiraishi、Takeshi Nakai、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94954-8

  日期：1978.1