7-chloro-1-fluoro-10H-phenothiazine | 1219457-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 7-chloro-1-fluoro-10H-phenothiazine
• CAS: 1219457-00-7
• 化学式: C₁₂H₇ClFNS
• 分子量: 251.712
• InChiKey: HRNJYJCSFMXKTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  383.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-fluoro-10H-phenothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以68%的产率得到7-chloro-1-fluoro-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型生物活性杂环的合成及其抗菌活性：10H-吩噻嗪，其核呋喃糖苷和砜衍生物

  摘要：

  本文讨论了一系列新型取代的10H-吩噻嗪，它们的呋喃核糖苷和砜衍生物的合成和抑菌活性。通过Smiles重排制备10 H-吩噻嗪。这些制备的吩噻嗪用作碱，通过用糖（1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基核呋喃糖）处理来制备呋喃核糖苷。通过氧化10H-吩噻嗪制备砜衍生物。通过元素分析和光谱数据确定了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/15257770903362206
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-((4-chloro-2-nitrophenyl)thio)-6-fluorophenyl)formamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以74%的产率得到7-chloro-1-fluoro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  新型生物活性杂环的合成及其抗菌活性：10H-吩噻嗪，其核呋喃糖苷和砜衍生物

  摘要：

  本文讨论了一系列新型取代的10H-吩噻嗪，它们的呋喃核糖苷和砜衍生物的合成和抑菌活性。通过Smiles重排制备10 H-吩噻嗪。这些制备的吩噻嗪用作碱，通过用糖（1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基核呋喃糖）处理来制备呋喃核糖苷。通过氧化10H-吩噻嗪制备砜衍生物。通过元素分析和光谱数据确定了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/15257770903362206

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Novel Biologically Active Heterocycles: 10H-Phenothiazines, Their Ribofuranosides, and Sulfone Derivatives
  作者：Yogesh Dixit、Rahul Dixit、Naveen Gautam、D. C. Gautam

  DOI：10.1080/15257770903362206

  日期：2009.12.7

  This article deals with the synthesis and antimicrobial activity of a series of novel substituted 10H-phenothiazines, their ribofuranosides, and sulfone derivatives. 10H-Phenothiazines were prepared by Smiles rearrangement. These prepared phenothiazines were used as the base to prepare ribofuranosides by treatment with sugar (1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoylribofuranose). Sulfone derivatives were prepared

  本文讨论了一系列新型取代的10H-吩噻嗪，它们的呋喃核糖苷和砜衍生物的合成和抑菌活性。通过Smiles重排制备10 H-吩噻嗪。这些制备的吩噻嗪用作碱，通过用糖（1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基核呋喃糖）处理来制备呋喃核糖苷。通过氧化10H-吩噻嗪制备砜衍生物。通过元素分析和光谱数据确定了合成化合物的结构。