N'-[2-chloro-5-[4-(3-phenylpropoxy)benzoyl]phenyl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide | 1189545-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[2-chloro-5-[4-(3-phenylpropoxy)benzoyl]phenyl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1189545-74-1
• 化学式: C₂₅H₂₅ClN₂O₄S
• 分子量: 485.004
• InChiKey: ZBJKWAHJMAGZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[2-chloro-5-[4-(3-phenylpropoxy)benzoyl]phenyl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-chloro-5-[4-(3-phenyl-propoxy)-benzoyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONAMIDE-BASED MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASES MATRICIELLES À BASE D'ARYLSULFONAMIDES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：所述化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此，化合物(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12、和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种药物组合物。

  公开号：

  WO2009118292A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(4-hydroxy-benzoyl)-benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N'-[2-chloro-5-[4-(3-phenylpropoxy)benzoyl]phenyl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONAMIDE-BASED MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASES MATRICIELLES À BASE D'ARYLSULFONAMIDES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：所述化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此，化合物(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12、和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种药物组合物。

  公开号：

  WO2009118292A1