1-(3-溴丙基)-2-硝基苯 | 63307-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴丙基)-2-硝基苯
• 英文名称: 1-(3-bromopropyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 63307-45-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: QPXACXPMHQWISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 125.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 30.5h， 生成 4-[3-(2-Amino-phenyl)-propylamino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗动脉粥样硬化剂。2.西他本的（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸类似物。

  摘要：

  描述了一系列（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸的合成，以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性，并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶，脂肪酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）中的活性。基于这两种活性的结合，选择了卡本苯甲酸钠（150）作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。

  DOI：

  10.1021/jm00364a009
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 生成 1-(3-溴丙基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  N-泛酰基-（取代苯基）烷基酰胺，泛酸的抑制类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00337a017

文献信息

• [EN] PHENYLALKYL AND PYRIDYLALKYL PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE PHENYLALKYLES ET PYRIDYLALKYLES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004041793A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  This invention relates to compounds of the formula (1) wherein R?1, R3, R4, X1, and X2¿ are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  这项发明涉及公式（1）中的化合物，其中R1、R3、R4、X1和X2的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
• [EN] 8-PHENYL-ISOQUINOLINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF USED IN THE TREATMENT OF IRRITABLE BOWEL SYNDROME<br/>[FR] 8-PHÉNYL-ISOQUINOLINES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DU SYNDROME DU CÔLON IRRITABLE
  申请人：YU LINDA CHIA HUI

  公开号：WO2018157233A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  A series of 8-phenyl-isoquinoline derivatives (I) exhibit high binding affinity to 5-HT7 receptor (5-HT7R) and demonstrate potent antinociceptive activity in two animal models for Irritable Bowel Syndrome (IBS) by intraperitoneal injection (i.p.) or by oral administration (p.o.). These 5-HT7 receptor antagonists are a new class of therapeutic agents for the treatment of IBS.

  一系列8-苯基异喹啉衍生物（I）显示出高结合亲和力，对5-HT7受体（5-HT7R）具有潜在的抗痛觉活性，在两种肠易激综合征（IBS）动物模型中通过腹腔注射（i.p.）或口服（p.o.）显示出强效的抗痛觉活性。这些5-HT7受体拮抗剂是一类新型的治疗剂，用于治疗IBS。
• Intramolecular Pd-Catalyzed Reductive Amination of Enolizable sp³-C–H Bonds
  作者：Russell L. Ford、Isabel Alt、Navendu Jana、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03458

  日期：2019.11.1

  A palladium-catalyzed reductive cyclization of nitroarenes has been designed to construct sp3-C–NHAr bonds from sp3-C–H bonds by using an enolizable nucleophile to intercept a nitrosoarene intermediate. Exposure of ortho-substituted nitroarenes to 5 mol % of Pd(OAc)2 and 10 mol % of phenanthroline under 2 atm of CO constructs partially saturated 5-, 6-, or 7-membered N-heterocycles using α-pyridyl

  设计了钯催化的硝基芳烃还原环化反应，通过使用可烯化的亲核试剂拦截亚硝基芳烃中间体，从sp 3 -C H键构建sp 3 -C-NHAr键。在2个atm的CO构造下，使用α-吡啶基羧酸盐，丙二酸酯将邻位取代的硝基芳烃暴露于5 mol％的Pd（OAc）2和10 mol％的菲咯啉中，部分饱和的5、6或7元N-杂环，1，3-二甲基巴比妥酸，1，3-二酮或二呋喃作为亲核试剂。
• Ionic Liquids on Demand in Continuous Flow
  作者：Daniel Wilms、Johannes Klos、Andreas F. M. Kilbinger、Holger Löwe、Holger Frey

  DOI：10.1021/op900069a

  日期：2009.9.18

  over the alkylation reactions due to a high surface-to-volume ratio and superior heat and mass transport. Within the scope of our studies, we focused on ionic liquids containing differently substituted phenyl rings and characterized these compounds with respect to further use for direct application or subsequent reaction sequences. Scale-up can conveniently be achieved by operating several reactors with

  我们报告的替代协议的发展的各种新型咪唑基离子液体（ILs）的轻松，无溶剂的合成提供了高纯度的产品，而无需后续的纯化步骤。连续方法基于HPLC泵与微型混合器和毛细管停留管的组合。我们的系统由于具有高的表面积与体积比以及出色的传热和传质性能，因此可以高度控制烷基化反应。在我们的研究范围内，我们专注于含有不同取代的苯环的离子液体，并就直接应用或后续反应序列的进一步用途对这些化合物进行了表征。通过以高连续产量并行操作多个反应器可以方便地实现规模放大。
• Novel 4-(2-furoyl) aminopiperidines, intermediates in synthesizing the same, process for producing the same and medicinal use of the same
  申请人：Fukutomi Ryuuta

  公开号：US20050085508A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  There are provided novel 4-(2-furoyl)aminopiperidines represented by the general formula (I), their synthetic intermediates, processes for their preparation and medicaments containing them. In the above formula, X is CH or N, and Y is a group of the following general formula (II), formula (II-a) or formula (III): wherein a, b and c are each an integer of 0-6; Z is CH 2 or NH; W is O or S; T is O or N—R 15 wherein R 15 is H, a C1-C6 alkyl group, a benzyl group or a phenethyl group; and R 1 is H, a C1-C6 alkoxycarbonyl group, a benzyloxycarbonyl group, or the like. The 4-(2-furoyl)aminopiperidine derivatives according to this invention possess opioid μ antagonistic activity and are useful for the treatment or prevention of side effects which are caused by μ receptors agonist and which are selected from constipation, nausea/emesis or itch, or for the treatment or prevention of idiopathic constipation, postoperative ileus, paralytic ileus, irritable bowel syndrome or chronic pruritus.

  提供了一种新的4-(2-呋喃酰基)氨基哌啶化合物，其通式表示为(I)，以及它们的合成中间体、制备过程和含有它们的药物。 在上述式中，X为CH或N，Y为以下通式(II)、式(II-a)或式(III)的基团： 其中a、b和c均为0-6的整数；Z为CH2或NH；W为O或S；T为O或N—R15，其中R15为H、C1-C6烷基、苄基或苯乙基；R1为H、C1-C6烷氧羰基、苄氧羰基或类似基团。本发明所述的4-(2-呋喃酰基)氨基哌啶衍生物具有阿片μ受体拮抗活性，可用于治疗或预防由μ受体激动剂引起的副作用，包括便秘、恶心/呕吐或瘙痒，或用于治疗或预防特发性便秘、术后肠梗阻、麻痹性肠梗阻、肠易激综合征或慢性瘙痒。