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1-Bromo-2-cyclohexylidene-1,1-difluoroethane | 167385-09-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Bromo-2-cyclohexylidene-1,1-difluoroethane
英文别名
(2-Bromo-2,2-difluoroethylidene)cyclohexane
1-Bromo-2-cyclohexylidene-1,1-difluoroethane化学式
CAS
167385-09-3
化学式
C8H11BrF2
mdl
——
分子量
225.076
InChiKey
BMJBDFFXAONXAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    219.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Bromo-2-cyclohexylidene-1,1-difluoroethane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1,1-Difluoro-2-(1-butylcyclohexyl)-1-ethene 、 2,2-difluorohexylidenecyclohexane
    参考文献:
    名称:
    1,1-二氟烯烃的新途径
    摘要:
    描述了一种合成各种1,1-二氟烯烃的新方法。关键步骤是在铜盐和锂盐的存在下,用有机金属试剂处理1-溴-1,1-二氟-2-烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01363-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,2-二氟乙烯基)环己烷-1-醇 在 二溴亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以75%的产率得到1-Bromo-2-cyclohexylidene-1,1-difluoroethane
    参考文献:
    名称:
    立体选择引入溴(或氯)二氟甲基烯丙基基团
    摘要:
    描述了用于将溴(或氯)二氟亚甲基引入各种不饱和体系中的高度区域选择性和立体选择性的方法。关键步骤是用亚硫酰溴或氯化物处理1,1-二氟-1-烯丙基-3-醇。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00703-f
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文献信息

  • A new route to 1,1-difluoroolefins
    作者:Frédérique Tellier、Monique Baudry、Raymond Sauvêtre
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01363-4
    日期:1997.8
    A new method for the synthesis of various 1,1-difluoroolefins is described. The key step is the treatment of 1-bromo-1,1-difluoro-2-alkenes with organo-metallic reagents in the presence of copper and lithium salts.
    描述了一种合成各种1,1-二氟烯烃的新方法。关键步骤是在铜盐和锂盐的存在下,用有机金属试剂处理1-溴-1,1-二氟-2-烯烃。
  • Stereoselective introduction of a bromo- (or chloro-) difluoromethyl allylic group
    作者:Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00703-f
    日期:1995.6
    A highly regio- and stereo-selective method for the introduction of a bromo- (or chloro-) difluoromethylene group into various unsaturated systems is described. The key step is the treatment of 1,1-difluoro-1-alken-3-ols with thionyl bromide or chloride.
    描述了用于将溴(或氯)二氟亚甲基引入各种不饱和体系中的高度区域选择性和立体选择性的方法。关键步骤是用亚硫酰溴或氯化物处理1,1-二氟-1-烯丙基-3-醇。
  • Stereoselective synthesis of 1-bromo- (or 1-chloro-) 1,1-difluoro-2- alkenes
    作者:Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre
    DOI:10.1016/0022-1139(95)03340-8
    日期:1996.1
    A highly regio- and stereo-selective method for the introduction of a bromo- (or chloro-) difluoromethylene group into various unsaturated systems is described. The key step is the treatment of 1,1-difluoro-1-alken-3-ols with thionyl bromide (or chloride).
    描述了用于将溴(或氯)二氟亚甲基引入各种不饱和体系中的高度区域选择性和立体选择性的方法。关键步骤是用亚硫酰溴(或氯化物)处理1,1-二氟-1-链烯-3-醇。
  • Reactivity of 1-bromo-1,1-difluoro-2-alkenes: Synthesis of 1,1-difluoroolefins
    作者:Frédérique Tellier、Jean-Marc Duffault、Monique Baudry、Raymond Sauvêtre
    DOI:10.1016/s0022-1139(98)00239-5
    日期:1998.9
    The treatment of l-bromo-l,1-difluoro-2-alkenes with organometallic reagents in the presence of copper and lithium salts leads to 1,1-difluoroolefins. (C) 1998 Published by Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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