(1S,5R)-1-[(1S)-1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-9-methylpyrido[3,4-b]indolylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one | 836623-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1S,5R)-1-[(1S)-1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-9-methylpyrido[3,4-b]indolylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• CAS: 836623-50-8
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₃
• 分子量: 408.541
• InChiKey: WRAKXGBZCMWCOQ-WDNCENIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-1-[(1S)-1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-9-methylpyrido[3,4-b]indolylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(S)-1-ethyl-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 1-Substi- tuted 1,2,3,4-Tetrahydro-b-carbolines by Asymmetric Electrophilic a-Amido- alkylation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10213
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R)-5,8,8-trimethyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-1-carbonyl chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (1S,5R)-1-[(1S)-1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-9-methylpyrido[3,4-b]indolylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 1-Substi- tuted 1,2,3,4-Tetrahydro-b-carbolines by Asymmetric Electrophilic a-Amido- alkylation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10213