2-Chloro-3-cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-A]pyridine | 1447607-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-Chloro-3-cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-A]pyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1447607-95-5
• 化学式: C₁₀H₈ClFN₂
• 分子量: 210.638
• InChiKey: VSBZREUYJDLSBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲氧羰基)吡啶-5-硼酸频那醇酯 、 2-Chloro-3-cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-A]pyridine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 5-(3-cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶基化合物作为醛固酮合酶抑制剂

  摘要：

  醛固酮合酶（CYP11B2）的抑制可能是高血压和心力衰竭等疾病的有效治疗方法。先前报道的苯并咪唑CYP11B2抑制剂引领了对CYP11B1既有效又具有选择性的生物等位咪唑并吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.003
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 二乙酰二(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Chloro-3-cyclopropyl-6-fluoroimidazo[1,2-A]pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶基化合物作为醛固酮合酶抑制剂

  摘要：

  醛固酮合酶（CYP11B2）的抑制可能是高血压和心力衰竭等疾病的有效治疗方法。先前报道的苯并咪唑CYP11B2抑制剂引领了对CYP11B1既有效又具有选择性的生物等位咪唑并吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.003