1-(2-aminopyrid-5-yl)-2-(pyrid-3-yl)ethyne | 886988-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-aminopyrid-5-yl)-2-(pyrid-3-yl)ethyne
• 英文别名: 5-(pyridin-3-ynyl)pyridin-2-amine；5-(pyridin-3-ylethynyl)pyridin-2-amine；1-(2-aminopyridin-5-yl)-2-(pyridine-3-yl)ethyne；1-(2-Aminopyrimidin-5-yl)-2-(pyrid-3-yl)ethyne；5-(2-pyridin-3-ylethynyl)pyridin-2-amine
• CAS: 886988-53-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: OJLMBKSKAVYDAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  411.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-aminopyrid-5-yl)-2-(pyrid-3-yl)ethyne 、 copper(II) 2-fluorobenzoate 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 tetrakis(μ-2-fluorobenzoato-O,O')-bis(1-(2-aminopyridin-5-yl)-2-(pyridin-3-yl)ethyne)-dicopper(II)
  参考文献：
  名称：

  Directed supramolecular assembly of Cu(ii)-based “paddlewheels” into infinite 1-D chains using structurally bifunctional ligands

  摘要：

  通过将合适的阴离子配体（用于控制配位几何和创建中性构件）与四种新的双功能配体（包含一个金属配位吡啶基位点和一个自互补氢键分子）相结合，可以构建含铜（II）的超分子链。本文展示了七种晶体结构，每种情况下，铜（II）配合物都呈现 "桨轮 "排列，四个羧酸配体占据赤道位点，为双功能配体在轴向位点配位留出了空间。在七种结构中的五种结构中，NâHâ¯N 和 NâHâ¯O 氢键的组合推动了超分子化学反应，这种化学反应将配位复合物组织成所需的无限一维链。

  DOI：

  10.1039/b513765a
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(2-aminopyrid-5-yl)-2-(pyrid-3-yl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  基于新型发色团断裂策略的超灵敏次氯酸盐荧光探针的构建

  摘要：

  人体过量摄入次氯酸（ClO）和废水中过量排放会造成严重的健康风险和环境污染。因此，开发一种有效检测食品和水中 ClO 的方法至关重要。在这项工作中，我们首次报道了一种基于新型发色团断裂策略的内酰胺融合-BODIPY ()，用于超灵敏 ClO 检测。它具有选择性好、灵敏度高、响应快（60 s）和低检测限（9.65 nM）的显着优点。传感机制显示核心被 ClO 打碎，导致显着的比色和比率荧光变化。因此，吸收最大值的 320 nm 蓝移（从绿色到无色）和发射最大值的 340 nm 蓝移（从深蓝色到亮蓝色）允许肉眼进行视觉检测。证明了二氧化氯检测的潜在适用性，在实际样品（自来水和湖水）和蔬菜（菠菜、生菜、大白菜、豆芽）中具有令人满意的回收率，并且在绿豆芽中荧光“开启”成像。此外，加载的试纸适合使用智能手机中的颜色识别APP进行半定量扫描ClO分析。因此，这项工作突出了一种基于新颖传感机制的有前途的方法，用于监测食品样品中的二氧化氯。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2024.124865

文献信息

• 一种近红外发射内酰胺稠合氮杂-BODIPY荧光分子及其制备方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN116178415A

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明公开了一种近红外发射酰胺稠合氮杂‑BODIPY化合物及其制备方法。其合成方法如下：5‑醛基‑2‑噻吩硼酸与1‑溴‑1‑芳基‑2，2‑二苯基乙烯发生Suzuki反应，得到中间体1，后发生氧化反应得到中间体2，进一步与丁二酸二异丙酯发生成环反应得到中间体3，再与5‑（吡啶‑3‑炔基）吡啶‑2‑胺发生成环及络合反应得到近红外发射酰胺稠合氮杂‑BODIPY类化合物。本发明制得的酰胺稠合氮杂‑BODIPY荧光染料的斯托克斯位移达72 nm，荧光最大发射峰可达755 nm。