1,1,2,2-tetramethyl-1,2-distanna-[2]ferrocenophane | 182128-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-distanna-[2]ferrocenophane
• 英文别名: 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-distanna[2]ferrocenophane；1,2-tetramethyl-1,2-distanna-[2]ferrocenophane；1,1,2,2-tetramethyldistanna[2]ferrocenophane
• CAS: 182128-81-0
• 化学式: C₁₄H₂₀FeSn₂
• 分子量: 481.58
• InChiKey: GVFKMLCHMXPKDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetramethyl-1,2-distanna-[2]ferrocenophane 在 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到1,3-bis(dimethylstanna)-2-oxa-[3]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二链烷-2-硫属元素-[3]二茂铁烯的合成，结构及NMR光谱研究

  摘要：

  描述了到达第一个1,3-distanna-2-chalcogena- [3]二茂铁烷的三种合成途径，并报道了它们的1 H，13 C，77 Se，119 Sn和125 Te NMR溶液光谱。1,1'-双（氯二甲基锡烷基）二茂铁（1）与硫族化物Li 2 E（E = O，S，Se，Te）或1,1'-双（二甲基锡烷基）二茂铁（2）与硫族元素E（E = O，S，Se，Te），以及将硫族元素插入1,1,2,2-四甲基-1,2-二甲基-[2]二茂铁玻璃烷的锡-锡键中（3）都给出了相应的1,3-二萘-2-硫属元素化物-[3]二茂铁粉，Fe（C 5 H 4SnMe 2）2 E（E = O（4），S（5），Se（6）和Te（7）），产率合理（> 50％）。的X射线结构测定6和7表明，硫属元素的尺寸具有在所述夹层部分的几何形状的决定性的影响。因此，环戊二烯基环都在6（α= 3.4°）和7（α= 4.3°）处弯曲

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06812-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1′-bis-(dimethylstannyl)ferrocene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1,1,2,2-tetramethyl-1,2-distanna-[2]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  对称锡桥[3.3]二茂铁en烷的合成及光谱电化学性质

  摘要：

  对称双二茂铁1,1,14,14-四正丁基-2,2,13,13,15,15,26,26-八甲基-1,2,13,14,15,26-六锡烷[3.3 ]二茂铁基（[（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 SnMe 2 SN（ñ -Bu）2 SnMe 2）] 2，8）是在从良好的产率（82％）合成的1,1'-双（二甲基锡烷基）二茂铁6与一当量的二正丁基双（二乙基氨基）锡烷7a在0°C的乙醚溶液中的还原偶联反应。化合物8对环境光稳定，但在湿气或氯化溶剂存在下会分解。通过NMR（1 H，13 C，117 Sn，119 Sn）光谱，HRMS和元素分析对标题化合物8进行表征。建立了在117 Sn和119 Sn NMR光谱中均观察到的用于解释117 Sn / 119 Sn耦合模式的统计模型，该模型非常适合实验数据。紫外可见光谱研究显示在455 nm处的最大波长下可见的d–d跃迁（ε=

  DOI：

  10.1021/om301065q

文献信息

• 1,4-Distanna-[4]ferrocenophanes by Pt(0)-catalysed distannation of alkynes
  作者：Max Herberhold、Udo Steffl、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01028-6

  日期：1999.3

  1,1,2,2-Tetramethyl-1,2-distanna-[2]ferrocenophane 1 reacts with alkynes R–CCH [R=H (a), Me (b), nPr (c), nBu (d), nPen (e), Ph (f), Me3SiOCH2 (g), Et(HO)CH (h), EtO(O)C (i)], in the presence of a catalytic amount of bis(triphenylphosphane)etheneplatinum 3, to give the 1,1,4,4-tetramethyl-1,4-distanna-[4]ferrocenophanes 4a–i by 1,2-distannation of the CC bond. The same products are obtained by the

  1,1,2,2-四甲基-1,2-二甲基-[2]二茂铁碳烷1与炔烃R–CCH [R = H（a），Me（b），n Pr（c），n Bu反应（d），n Pen（e），Ph（f），Me 3 SiOCH 2（g），Et（HO）CH（h），EtO（O）C（i）]，催化量为双（三苯基膦）乙烯铂3，得到1,1,4,4-四甲基-1,4-二甲基-[4]二茂铁4a – i通过CC键的1,2-脱除 通过炔与1,1,3,3-四甲基-2,2-双（三苯基膦）-1,2-二甲基-3-铂-[3]二茂铁酚2的化学计量反应获得相同的产物。此铂（Ⅱ）与环辛炔和二甲基二羧酸乙炔酯，得到[4] ferrocenophanes复杂也发生反应5和6，分别。因此，复合物2必须被认为是Pt（0）催化炔烃脱除反应中的活性物质。使用一维和二维技术，通过1 H-，13 C-和119 Sn-NMR对产物进行表征。
• 1,2-Distanna[2]- and 1,2,3-Tristanna[3]-ferrocenophanes
  作者：Max Herberhold、Udo Steffl、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1002/anie.199618031

  日期：1996.9.6
• Herberhold; Steffi; Milius, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1997, vol. 36, # 13-14, p. 1508 - 1510
  作者：Herberhold、Steffi、Milius、Wrackmeyer

  DOI：——

  日期：——