1,1′-bis-(dimethylstannyl)ferrocene | 182128-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: 1,1′-bis-(dimethylstannyl)ferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis(dimethylstannyl)ferrocene；cyclopenta-1,3-dien-1-yl(dimethyl)stannane;iron(2+)
• CAS: 182128-80-9
• 化学式: C₁₄H₂₂FeSn₂
• 分子量: 483.596
• InChiKey: ZNXXQJLASAULFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1′-bis-(dimethylstannyl)ferrocene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1,1,2,2-tetramethyl-1,2-distanna-[2]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  对称锡桥[3.3]二茂铁en烷的合成及光谱电化学性质

  摘要：

  对称双二茂铁1,1,14,14-四正丁基-2,2,13,13,15,15,26,26-八甲基-1,2,13,14,15,26-六锡烷[3.3 ]二茂铁基（[（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 SnMe 2 SN（ñ -Bu）2 SnMe 2）] 2，8）是在从良好的产率（82％）合成的1,1'-双（二甲基锡烷基）二茂铁6与一当量的二正丁基双（二乙基氨基）锡烷7a在0°C的乙醚溶液中的还原偶联反应。化合物8对环境光稳定，但在湿气或氯化溶剂存在下会分解。通过NMR（1 H，13 C，117 Sn，119 Sn）光谱，HRMS和元素分析对标题化合物8进行表征。建立了在117 Sn和119 Sn NMR光谱中均观察到的用于解释117 Sn / 119 Sn耦合模式的统计模型，该模型非常适合实验数据。紫外可见光谱研究显示在455 nm处的最大波长下可见的d–d跃迁（ε=

  DOI：

  10.1021/om301065q
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(chlorodimethylstannyl)ferrocene 在 LiAlH₄ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到1,1′-bis-(dimethylstannyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  1,1′-Bis(stannyl)- and 1,1′-Bis(chlorostannyl)ferrocenes Studied by Multinuclear Magnetic Resonance, Temperature-Dependent57Fe- and119Sn-Mössbauer Spectroscopy, and Electrochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<145::aid-ejic145>3.0.co;2-x

文献信息

• A synthetic, structural and NMR spectroscopic study on 1,3-distanna-2-chalcogena-[3]ferrocenophanes
  作者：Max Herberhold、Udo Steffl、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06812-x

  日期：1997.4

  3-distanna-2-chalcogena-[3]ferrocenophanes are described, and their 1H, 13C, 77Se, 119Sn and 125Te NMR solution spectra are reported. The reaction of either 1,1′-bis(chlorodimethylstannyl)ferrocene (1) with the chalcogenide Li2E (E = O, S, Se, Te) or 1,1′-bis(dimethylstannyl)ferrocene (2) with the chalcogen E (E = O, S, Se, Te) as well as the insertion of chalcogen into the tin-tin bond of 1,1,2,2-tetramethyl-1

  描述了到达第一个1,3-distanna-2-chalcogena- [3]二茂铁烷的三种合成途径，并报道了它们的1 H，13 C，77 Se，119 Sn和125 Te NMR溶液光谱。1,1'-双（氯二甲基锡烷基）二茂铁（1）与硫族化物Li 2 E（E = O，S，Se，Te）或1,1'-双（二甲基锡烷基）二茂铁（2）与硫族元素E（E = O，S，Se，Te），以及将硫族元素插入1,1,2,2-四甲基-1,2-二甲基-[2]二茂铁玻璃烷的锡-锡键中（3）都给出了相应的1,3-二萘-2-硫属元素化物-[3]二茂铁粉，Fe（C 5 H 4SnMe 2）2 E（E = O（4），S（5），Se（6）和Te（7）），产率合理（> 50％）。的X射线结构测定6和7表明，硫属元素的尺寸具有在所述夹层部分的几何形状的决定性的影响。因此，环戊二烯基环都在6（α= 3.4°）和7（α= 4.3°）处弯曲
• Hexamethyl-1,2,3-tristanna-[3]ferrocenophane – Molecular Structure and Cleavage of the Tin–Tin Bonds by Iodine, Sulfur, Selenium, and Tellurium
  作者：Max Herberhold、Udo Steffl、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199803)624:3<386::aid-zaac386>3.0.co;2-n

  日期：1998.3

  Hexamethyl-1,2,3-tristanna-[3]ferrocenophane (1) was prepared by the reaction of 1,1′-bis(dimethylstannyl)ferrocene (3) with bis(diethylamino)dimethylstannane. The molecular structure of 1 was determined by X-ray crystallography. The monoclinic unit cell (space group P21/c; a = 18.659(4), b = 17.311(3), c = 13.719(3) A; β = 111.02(3)°) contains two independent molecules which differ slightly in their

  六甲基-1,2,3-三锡烷-[3]二茂铁 (1) 是通过 1,1'-双（二甲基锡烷基）二茂铁 (3) 与双（二乙氨基）二甲基锡烷反应制备的。1的分子结构由X射线晶体学确定。单斜晶胞（空间群 P21/c；a = 18.659(4), b = 17.311(3), c = 13.719(3) A；β = 111.02(3)°）包含两个独立的分子，它们的分子结构略有不同构象。环戊二烯基环几乎平行，但取代碳原子的位置相对于黄道位置扭曲了 τ 62°。研究了 1 对碘和硫属元素 E (E = S, Se, Te) 的反应性。碘反应生成 1,1'-双[碘（二甲基）锡烷基]二茂铁 (6) 和二碘化二甲基锡。对于硫属元素，可检测和分离的产物为 1，3-distanna-2-硫属元素-[3]二茂铁（E = S (7)、Se (8)、Te (9)）以及三聚二甲基锡硫属元素化物 (Me2SnE)3。可以从 1,
• 1,2-Distanna[2]- and 1,2,3-Tristanna[3]-ferrocenophanes
  作者：Max Herberhold、Udo Steffl、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1002/anie.199618031

  日期：1996.9.6