(2S)-1-benzoyl-2-tert-butyl-3,6-dimethyldihydropyrimidin-4-one | 161688-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-benzoyl-2-tert-butyl-3,6-dimethyldihydropyrimidin-4-one
• 英文别名: (2S)-1-benzoyl-2-tert-butyl-3,6-dimethyl-2H-pyrimidin-4-one
• CAS: 161688-96-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: QQAWVFWGDNGFJT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-benzoyl-2-tert-butyl-3,6-dimethyldihydropyrimidin-4-one 在 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 生成 (2S)-1-benzoyl-2-tert-butyl-3-methyl-6-methylenedihydropyrimidin-4-one 、 (2S,5R)-1-benzoyl-2-tert-butyl-3,5-dimethyl-6-methylenedihydropyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Murer, Peter; Rheiner, Beat; Juaristi, Eusebio, Heterocycles, 1994, vol. 39, # 1, p. 319 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-2(S)-tert-butyl-3,6(R)-dimethylperhydropyrimidin-4-one 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 (2S)-1-benzoyl-2-tert-butyl-3,6-dimethyldihydropyrimidin-4-one 、 rac-1-benzoyl-2-tert-butyl-3-(ethoxymethyl)-6-methyldihydropyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Murer, Peter; Rheiner, Beat; Juaristi, Eusebio, Heterocycles, 1994, vol. 39, # 1, p. 319 - 344

  摘要：

  DOI：