3,6-di(4,4,4-trimethoxybutyl) phthalonitrile | 119950-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-di(4,4,4-trimethoxybutyl) phthalonitrile
• 英文别名: 3,6-Bis(4,4,4-trimethoxybutyl)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 119950-78-6
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 420.506
• InChiKey: HPLASWNEMKICGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dioctylphthalonitrile 、 3,6-di(4,4,4-trimethoxybutyl) phthalonitrile 在 lithium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到1,4,8,11,15,18,22,25-octaoctylphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  McKeown, Neil B.; Chambrier, Isabelle; Cook, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1169 - 1177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴原丁酸三甲酯 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 3,6-di(4,4,4-trimethoxybutyl) phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,4,8,11,15,18-六烷基-22,25-双（羧丙基）酞菁类：设计为Langmuir-Blodgett膜沉积的材料

  摘要：

  标题化合物的例子在水表面形成稳定的单层，并以Langmuir-Blodgett膜的形式转移到疏水性二氧化硅上，通过偏振吸收光谱法可以确定其高度有序。

  DOI：

  10.1039/c39870001148

文献信息

• MCKEOWN, NEIL B.;CHAMBRIER, ISABELLE;COOK, MICHAEL J., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1169-1177
  作者：MCKEOWN, NEIL B.、CHAMBRIER, ISABELLE、COOK, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PHTHALOCYANINES
  申请人：The Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government of the United Kingdom of Great Britain and

  公开号：EP0346354A1

  公开（公告）日：1989-12-20
• US5506708A
  申请人：——

  公开号：US5506708A

  公开（公告）日：1996-04-09
• US5618929A
  申请人：——

  公开号：US5618929A

  公开（公告）日：1997-04-08
• [EN] SUBSTITUTED PHTHALOCYANINES
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNI

  公开号：WO1988006175A1

  公开（公告）日：1988-08-25

  (EN) Phthalocyanine of formula (I), wherein M is a metal or is 2H, bonded at 29 and 31 positions shown. R1 to R8 are the same or different and are independently selected from C1 to C20 alkyl, C1-C20 alkenyl, -X-COO-X1, -X-O-Y, $g(a), and -X-COZ where X is independently selected from a chemical bond, (CH2)n where n = 0-20 or (CH2)a CH=CH (CH2)b where a and b are independently selected from 0-20 and a+b is in the range 0-20, X1 is independently selected from C1-C20 alkyl or C2-C20 alkenyl, Y is independently selected from C1-C20 alkyl, C2-C20 alkenyl or H and Z is selected from OH or NR1R11 where R1 and R11 are independently selected from H, C1-C20 alkyl and C2-C20 alkenyl. These phthalocyanines may exhibit discotic liquid crystal phases, absorb infra-red radiation and make good Langmuir-Blodgett films.(FR) La phthalocyanine décrite est représentée par la formule (I), où M représente un métal ou 2H, avec des liaisons aux positions 29 et 31 représentées. R1 à R8 sont identiques ou différents et sont choisis indépendamment parmi un alkyle de C1 à C20, un alkényle de C1 à C20, -X-COO-X1, -X-O-Y, $g(a) et -X-COZ où X est choisi indépendamment parmi une liaison chimique, (CH2)n où n est égal à un nombre compris entre 0 et 20 ou (CH2)a CH=CH (CH2)b où a et b sont indépendamment choisis entre 0 et 20 et a+b est compris entre 0 et 20, X1 est indépendamment choisi parmi un alkyle de C1-C20 où un alkényle de C2-C20, Y est indépendamment choisi parmi un alkyle de C1-C20, un alkényle de C2-C20 où H et Z est choisi parmi OH ou NR1R11, où R1 et R11 sont indépendamment choisis parmi H, un alkyle de C1-C20 et un alkényle de C2-C20. Ces phthalocyanines peuvent présenter des phases à cristaux liquides discotiques, absorber les rayonnements infrarouges et servir avantageusement dans la formation de films du type Langmuir-Blodgett.