trans-[(bis(diphenylphosphino)ethane)2Ru(H)I] | 250213-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[(bis(diphenylphosphino)ethane)2Ru(H)I]
• 英文别名: trans-RuHI(1,2-diphenylphosphinoethane)2；trans-[(Ph2PCH2CH2PPh2)2Ru(H)I]；trans-[(dppe)2Ru(H)I]；trans-RuIH(dppe)2；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;hydrido(iodo)ruthenium
• CAS: 250213-05-9
• 化学式: C₅₂H₄₉IP₄Ru
• 分子量: 1025.83
• InChiKey: JFGCEWHGUFDKGU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(bis(diphenylphosphino)ethane)2Ru(H)I] 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以48.2%的产率得到cis-H2Ru(Ph2PCH2CH2PPh2)2
  参考文献：
  名称：

  利用CS2作为C1合成单元的来源来制备双（烷硫基）甲烷和烷基二硫代甲酸酯。

  摘要：

  将CS2双插入[[（dppm）2Ru（H）2]（dppm = Ph2PCH2PPh2）的两个Ru-H键中可得到甲烷二硫醇盐络合物[（dppm）2Ru（eta2-S2CH2）]。甲烷二硫醇盐部分已使用2当量的RX官能化，生成双（烷硫基）甲烷衍生物[（dppm）2Ru（RSCH2SR）] [X] 2。双（烷硫基）甲烷络合物在非常温和的条件下会失去双（烷硫基）甲烷部分，进而提供了[（dppm）2RuX2]络合物，通过该络合物可以通过生成二氢[[dppm）2Ru（H）2]与KOH / EtOH反应。另一方面，将CS2插入[[（dppe）2Ru（H）2]（dppe = Ph2PCH2CH2PPh2）的一个Ru-H键中，然后使用RX进行官能化，生成烷基二硫代甲酸酯络合物反式[[（dppe）2Ru（H）] （SC（SR）H）] [X]。在这种情况下，在非常温和的条件下将二硫代甲酸烷基酯部分除去，得到[（dppe）2

  DOI：

  10.1021/ic048849u
• 作为产物：
  描述：

  trans-[(bis(diphenylphosphino)ethane)2RuH(dithioformate)] 、 碘甲烷 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[(bis(diphenylphosphino)ethane)2Ru(H)I]
  参考文献：
  名称：

  利用CS2作为C1合成单元的来源来制备双（烷硫基）甲烷和烷基二硫代甲酸酯。

  摘要：

  将CS2双插入[[（dppm）2Ru（H）2]（dppm = Ph2PCH2PPh2）的两个Ru-H键中可得到甲烷二硫醇盐络合物[（dppm）2Ru（eta2-S2CH2）]。甲烷二硫醇盐部分已使用2当量的RX官能化，生成双（烷硫基）甲烷衍生物[（dppm）2Ru（RSCH2SR）] [X] 2。双（烷硫基）甲烷络合物在非常温和的条件下会失去双（烷硫基）甲烷部分，进而提供了[（dppm）2RuX2]络合物，通过该络合物可以通过生成二氢[[dppm）2Ru（H）2]与KOH / EtOH反应。另一方面，将CS2插入[[（dppe）2Ru（H）2]（dppe = Ph2PCH2CH2PPh2）的一个Ru-H键中，然后使用RX进行官能化，生成烷基二硫代甲酸酯络合物反式[[（dppe）2Ru（H）] （SC（SR）H）] [X]。在这种情况下，在非常温和的条件下将二硫代甲酸烷基酯部分除去，得到[（dppe）2

  DOI：

  10.1021/ic048849u

文献信息

• Synthesis, characterisation and reactivity of ruthenium bis-bifluoride, ruthenium hydride bifluoride and ruthenium hydride fluoride complexes
  作者：Naseralla A. Jasim、Robin N. Perutz、Simon P. Foxon、Paul H. Walton

  DOI：10.1039/b101007g

  日期：——

  Bifluoride complexes, trans-[Ru(depe)2H(FHF)] (1), trans-[Ru(dppe)2H(FHF)] (2), trans-[Ru(dppp)2H(FHF)] (3) and cis-[Ru(PMe3)4(FHF)2] (4) (depe = Et2PCH2CH2PEt2, dppe = Ph2PCH2CH2PPh2, dppp = Ph2PCH2CH2CH2PPh2) were synthesised from the reactions of the corresponding cis-dihydride complexes with NEt3·3HF in THF. The characteristic features of the low temperature NMR spectra of the bifluoride complexes include

  双氟化物络合物，反式-[Ru（depe）2 H（FHF ）]（1），反式-[Ru（dppe）2 H（FHF ）]（2），反式-[Ru（dppp）2 H（FHF ）] （3）和顺式-[Ru（PMe 3）4（FHF ）2 ]（4）（depe = Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2，dppe由相应的顺式-二氢化物配合物与NEt 3 ·3HF在THF中的反应合成 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，dppp = Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 PPh 2）。低温的特征核磁共振谱的二氟化物配合物在约3-6处具有19 F共振。δ- 300代表近端的氟，大约为。 远端氟的δ- 165。酸性的质子在大约共振。δ13 .远端氟的J（HF ）值在300–400 Hz的范围内。氟化氢配体表现出约20的特征振动。2300厘米-1和大约 2430厘米-1在红外光谱。所有复合物表现出动态
• Synthesis of N-bonded enolatoruthenium(II) by oxidative addition of alkyl cyanocarboxylate to a ruthenium(0) complex
  作者：Masafumi Hirano、Atsushi Takenaka、Yuji Mizuho、Makiko Hiraoka、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1039/a902860i

  日期：——

  Reaction of a zero-valent ruthenium complex [Ru(cot)(cod)] 1 (cod = 1,5-cyclooctadiene; cot = 1,3,5-cyclooctatriene) with alkyl cyanoacetate in the presence of mono- and bi-dentate tertiary phosphines gave a series of hydrido(enolato)ruthenium(II) complexes: mer-[RuH(NCCHCO2Et)(NCCH2CO2Et)(PPh3)3] 2; trans-[RuH(NCCHCO2Et)(cod)(dppe)] 3 (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2); trans-[RuH(NCCR1CO2R2)(dppe)2] (R1 = H, R2 = Et 4a: or Pri 4b; R1 = Me, R2 = Et 4c) and trans-[RuH(NCCMeCO2Et)(PMePh2)4] 5. The molecular structure of 3 shows that the enolato ligand co-ordinates to the ruthenium centre via the cyano group in an octahedral geometry. These hydrido(enolato)ruthenium(II) complexes catalyse Michael and Knöevenagel reactions under neutral and mild conditions.

  零价钌配合物[Ru(cot)(cod)] 1（cod = 1,5-环辛二烯；cot = 1,3,5-环辛三烯）与氰乙酸烷基酯在单齿和双齿叔膦存在下发生反应，生成了一系列氢rido(enolato)钌(II)配合物：mer-[RuH(NCCHCO2Et)(NCCH2CO2Et)(PPh3)3]2；trans-[RuH(NCCHCO2Et)(cod)(dppe)]3（dppe = Ph2PCH2CH2PPh2）；trans-[RuH(NCCR1CO2R2)(dppe)2]（R1 = H，R2 = Et 4a：或 Pri 4b；R1 = Me，R2 = Et 4c）和反式-[RuH(NCCMeCO2Et)(PMePh2)4] 5。3 的分子结构显示，烯醇配体通过氰基以八面体几何形状与钌中心配位。这些氢rido(enolato)钌(II)配合物在中性和温和条件下可催化迈克尔反应和 Knöevenagel 反应。
• Use of an Iodide-Modified Merrifield Resin in the Synthesis of Ruthenium Hydride Complexes. The Structure of RuHI((<i>R</i>)-binap)(PPh₃)
  作者：Xiaoxi Zhao、Nina Ivanova、Alen Hadzovic、Marco Zimmer-De Iuliis、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/om700360r

  日期：2008.2.1

  Lipshutz and Blomgren. The structure determination of 3 by single-crystal X-ray diffraction is reported. Complex 3 reacts with the alkoxides KOCR2-2-py (R = Me, potassium dimethyl-2-pyridylmethoxide; R = Ph, potassium diphenyl-2-pyridylmethoxide) to produce the coordinatively unsaturated hydrido alkoxide complexes RuH(OCR2-2-py)((R)-binap) (R = Me 4, R = Ph 5). Complexes 4 and 5 are poor catalysts

  有时通过从前体配合物中置换膦配体来合成充当催化剂或预催化剂的过渡金属配合物。合成中的一个普遍问题是将所需的络合物与具有相似溶解性的磷化氢污染物分离。在从RuHCl（PPh 3）3（1）合成配位不饱和钌配合物RuHX（（R）-binap）（PPh 3）（X = Cl，2 ; X = I，3）时就是这种情况。新碘钌络合物RuHI（（[R）-BINAP）（PPH 3）（3）是通过用碘化物改性的Merrifield树脂处理被三苯膦，三苯膦氧化物，binap，binap一氧化碳和binap二氧化物污染的氯衍生物2制备的，具有良好的收率和纯度。按照Lipshutz和Blomgren所述方法的改进方法制备树脂。报道了通过单晶X射线衍射确定3的结构。配合物3与醇盐KOCR 2 -2-py（R = Me，二甲基-2-吡啶基甲醇钾; R = Ph，二苯基-2-吡啶基甲醇钾）反应生成配位不饱和氢化羟基醇盐配合物RuH（OCR
• Gandhi, Thirumanavelan; Nethaji, Munirathinam; Jagirdar, Balaji R., Inorganic Chemistry, 2003, vol. 42, # 16, p. 4798 - 4800
  作者：Gandhi, Thirumanavelan、Nethaji, Munirathinam、Jagirdar, Balaji R.

  DOI：——

  日期：——