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4-N-Dimethylformamidine-6-oxocytidine | 294648-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-N-Dimethylformamidine-6-oxocytidine
英文别名
——
4-N-Dimethylformamidine-6-oxocytidine化学式
CAS
294648-15-0
化学式
C12H18N4O6
mdl
——
分子量
314.298
InChiKey
KEFJFIUMHQRDGH-FOBYXSAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.64±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.63
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    140.38
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    pH无关的三螺旋形成,其中6-氧代胞苷为胞苷类似物。
    摘要:
    描述了6-氧代胞嘧啶和5-烯丙基-6-氧代胞嘧啶作为N(3)质子化的胞嘧啶类似物的六个不同的亚磷酰胺构件的合成。这些化合物已通过标准固相合成掺入寡核苷酸中。研究了15-mer Hoogsteen链与目标21-mer双链体的杂交。比较不同构件的三链体形成能力发现:i)5-烯丙基取代对三链体稳定性有负面影响; ii)Hoogsteen链的均一骨架相对于混合主链可稳定三链体;iii)带有6-氧代胞嘧啶核苷或5-烯丙基-6-氧代胞苷的RNA链可能不与DNA靶双链体形成三螺旋,这可能是由于骨架扭转限制所致;(iv)具有三个分离的2'的15-mer DNA序列 在这项研究中,所有的胞苷类似物中,-deoxy-6-oxocytidines具有最高的T(m)。CD实验提供了三重结构存在与否的进一步证据。在这些与温度相关的CD测量过程中,我们能够检测到在选定波长处彼此独立的双链和三链融解。在由于光谱重叠而导
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2409::aid-chem2409>3.0.co;2-h
  • 作为产物:
    描述:
    利巴韦林杂质9 在 ammonium sulfate 、 六甲基二硅氮烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.17h, 生成 4-N-Dimethylformamidine-6-oxocytidine
    参考文献:
    名称:
    pH无关的三螺旋形成,其中6-氧代胞苷为胞苷类似物。
    摘要:
    描述了6-氧代胞嘧啶和5-烯丙基-6-氧代胞嘧啶作为N(3)质子化的胞嘧啶类似物的六个不同的亚磷酰胺构件的合成。这些化合物已通过标准固相合成掺入寡核苷酸中。研究了15-mer Hoogsteen链与目标21-mer双链体的杂交。比较不同构件的三链体形成能力发现:i)5-烯丙基取代对三链体稳定性有负面影响; ii)Hoogsteen链的均一骨架相对于混合主链可稳定三链体;iii)带有6-氧代胞嘧啶核苷或5-烯丙基-6-氧代胞苷的RNA链可能不与DNA靶双链体形成三螺旋,这可能是由于骨架扭转限制所致;(iv)具有三个分离的2'的15-mer DNA序列 在这项研究中,所有的胞苷类似物中,-deoxy-6-oxocytidines具有最高的T(m)。CD实验提供了三重结构存在与否的进一步证据。在这些与温度相关的CD测量过程中,我们能够检测到在选定波长处彼此独立的双链和三链融解。在由于光谱重叠而导
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20000703)6:13<2409::aid-chem2409>3.0.co;2-h
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