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甲基6-氮杂三环[3.2.0.02,4]庚烷-6-羧酸酯 | 88656-25-1

中文名称
甲基6-氮杂三环[3.2.0.02,4]庚烷-6-羧酸酯
中文别名
喹唑啉,7-溴-4-氯-2-乙基-
英文名称
3-methoxycarbonyl-3-azatricyclo<4.1.0.02.5>heptane
英文别名
methyl 6-azatricyclo[3.2.0.02,4]heptane-6-carboxylate
甲基6-氮杂三环[3.2.0.02,4]庚烷-6-羧酸酯化学式
CAS
88656-25-1;105367-54-2
化学式
C8H11NO2
mdl
——
分子量
153.181
InChiKey
QFYJIHSMONYUMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:25dbaa92486e5b0cb0ad6e4df1aced4c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基6-氮杂三环[3.2.0.02,4]庚烷-6-羧酸酯 以 xylene 为溶剂, 以90%的产率得到甲基2,5-二氢-1H-氮杂卓-1-羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    3-氮杂三环[4.1.0.0 2,5 ]庚烷:新型单环1,4-二杂七元环化合物的合成子
    摘要:
    通过2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯(1)加热由吡啶制备的3-氮杂三环[4.1.0.0 2,5 ]庚烷(2)导致开环,得到相应的1,4-二杂基七元环化合物(3)。
    DOI:
    10.1039/c39830000941
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on diazepines. XXII. Synthesis of monocyclic 1,4-dihetero seven-membered ring compounds using thermal valence bond isomerization of tricyclo(4.1.0.02.5)heptane systems.
    摘要:
    从吡啶通过 2-氮杂双环 [2.2.0] 六烯(10)易于制备的 3-氮杂三环 [4.1.0.02.5] 七烷(11-14)被发现是七元杂环的有用合成子。化合物(11-13)在 7 位置具有氧、氮或硫原子的热分解反应导致价键异构化和环的开裂,生成相应的 1,4-二杂七元环化合物:1,4-氧杂庚烯(15)、1,4-氮杂庚烯(16)和 1,4-硫杂庚烯(17)衍生物。而 7 位置没有杂原子的 3-氮杂三环七烷(14)也产生了氮杂庚烯衍生物(18)。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.4572
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文献信息

  • 3-Azatricyclo[4.1.0.02,5]heptanes: synthons for novel monocyclic 1,4-dihetero seven-membered ring compounds
    作者:Jyoji Kurita、Kuniyoshi Iwata、Masato Hasebe、Takashi Tsuchiya
    DOI:10.1039/c39830000941
    日期:——
    Heating the 3-azatricyclo[4.1.0.02,5]heptanes (2) prepared from pyridine via 2-azabicyclo[2.2.0]hex-5-enes (1) results in ring opening to give the corresponding 1,4-dihetero seven-membered ring compounds (3).
    通过2-氮杂双环[2.2.0]己-5-烯(1)加热由吡啶制备的3-氮杂三环[4.1.0.0 2,5 ]庚烷(2)导致开环,得到相应的1,4-二杂基七元环化合物(3)。
  • JADHAV, K. P.;INGLE, D. B., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 2, 180-182
    作者:JADHAV, K. P.、INGLE, D. B.
    DOI:——
    日期:——
  • KURITA, JYOJI;IWATA, KUNIYOSHI;SAKAI, HIROICHI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 10, 4572-4580
    作者:KURITA, JYOJI、IWATA, KUNIYOSHI、SAKAI, HIROICHI、TSUCHIYA, TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on diazepines. XXII. Synthesis of monocyclic 1,4-dihetero seven-membered ring compounds using thermal valence bond isomerization of tricyclo(4.1.0.02.5)heptane systems.
    作者:JYOJI KURITA、KUNIYOSHI IWATA、HIROICHI SAKAI、TAKASHI TSUCHIYA
    DOI:10.1248/cpb.33.4572
    日期:——
    The 3-azatricyclo [4.1.0.02.5] heptanes (11-14) prepared readily from pyridines via 2-azabicyclo [2.2.0] hexa-5-enes (10) were found to be useful synthons for seven-membered heterocycles. The thermolysis of the compounds (11-13) having an oxygen, a nitrogen, or a sulfur atom in the 7-position resulted in valence bond isomerization with ring opening, giving rise to the corresponding 1, 4-dihetero seven-membered ring compounds, 1, 4-oxazepine (15), 1, 4-diazepine (16), and 1, 4-thiazepine (17) derivatives. The 3-azatricycloheptane (14) having no hetero atom in the 7-position also afforded the azepine derivative (18).
    从吡啶通过 2-氮杂双环 [2.2.0] 六烯(10)易于制备的 3-氮杂三环 [4.1.0.02.5] 七烷(11-14)被发现是七元杂环的有用合成子。化合物(11-13)在 7 位置具有氧、氮或硫原子的热分解反应导致价键异构化和环的开裂,生成相应的 1,4-二杂七元环化合物:1,4-氧杂庚烯(15)、1,4-氮杂庚烯(16)和 1,4-硫杂庚烯(17)衍生物。而 7 位置没有杂原子的 3-氮杂三环七烷(14)也产生了氮杂庚烯衍生物(18)。
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