5-(3-chlorophenyl)-3-methylenepent-4-yn-1-ol | 1459714-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-3-methylenepent-4-yn-1-ol
• 英文别名: 5-(3-Chlorophenyl)-3-methylidenepent-4-yn-1-ol；5-(3-chlorophenyl)-3-methylidenepent-4-yn-1-ol
• CAS: 1459714-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO
• 分子量: 206.672
• InChiKey: QACMRTLVNUYRIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chlorophenyl)-3-methylenepent-4-yn-1-ol 、 (E)-2-氧代戊烯二酸二甲酯 在 C₃₂H₂₁O₄P 、 chloro(triphenylphosphine)silver(I) 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到methyl 4-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-4-methyl-1-oxo-3,3a,4,7a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用烯炔醇作为潜在的二烯或亲二烯体，进行催化级联加氢烷氧基化/异构化/ [4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  烯炔醇通过金催化羟化和异构化后，可以作为二烯或二烯亲和物的前体与不同的底物反应。因此，通过狄尔斯-阿尔德反应和四氢-1H-呋喃[3,4-c]吡喃获得了氧杂桥联的三环[5.2.2.02,6]-十一碳-8-烯-3,5-二酮衍生物。杂Diels-Alder环加成可以访问派生类。

  DOI：

  10.1039/c3ob41611a
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯苯基乙炔基)三甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(3-chlorophenyl)-3-methylenepent-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用烯炔醇作为潜在的二烯或亲二烯体，进行催化级联加氢烷氧基化/异构化/ [4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  烯炔醇通过金催化羟化和异构化后，可以作为二烯或二烯亲和物的前体与不同的底物反应。因此，通过狄尔斯-阿尔德反应和四氢-1H-呋喃[3,4-c]吡喃获得了氧杂桥联的三环[5.2.2.02,6]-十一碳-8-烯-3,5-二酮衍生物。杂Diels-Alder环加成可以访问派生类。

  DOI：

  10.1039/c3ob41611a