dibenzo[a,g]coronene-5,6,9,10-tetracarboxylic acid-5,6,9,10-dianhydride | 4482-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: dibenzo[a,g]coronene-5,6,9,10-tetracarboxylic acid-5,6,9,10-dianhydride
• 英文别名: dibenzo[a,g]coronene-5,6,9,10-tetracarboxylic acid-5,6;9,10-dianhydride；Dibenzo[a,g]coronen-5,6,9,10-tetracarbonsaeure-5,6;9,10-dianhydrid
• CAS: 4482-08-0
• 化学式: C₃₆H₁₂O₆
• 分子量: 540.488
• InChiKey: LRFMBODRTBSOCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo[a,g]coronene-5,6,9,10-tetracarboxylic acid-5,6,9,10-dianhydride 在 氢氧化钾 作用下， 生成 二苯并(a,g)晕苯
  参考文献：
  名称：

  不对称和对称的成核作用—III：苯甲酮

  摘要：

  通过二酐（III）从1：2–4：5–8：9-三苯并py（II）中获得1：2–5：6-二苯并co（IV）。1：2–4：5-二苯并py（V）与马来酸酐冷凝两次。所得的二酐（VI）在脱羧后得到1：2-苯并二氢呋喃（VII）。通过将锌粉从醌（VIII）熔融而获得1∶12-邻苯二甲酰（（X）。从三亚苯基和per到苯并氢醌的环化作用表明在苯二胺的电子精细结构内存在三亚苯基配合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80017-x
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1,2:4,5:7,8-三苯并芘 在 四氯苯醌 作用下， 生成 dibenzo[a,g]coronene-5,6,9,10-tetracarboxylic acid-5,6,9,10-dianhydride
  参考文献：
  名称：

  不对称和对称的成核作用—III：苯甲酮

  摘要：

  通过二酐（III）从1：2–4：5–8：9-三苯并py（II）中获得1：2–5：6-二苯并co（IV）。1：2–4：5-二苯并py（V）与马来酸酐冷凝两次。所得的二酐（VI）在脱羧后得到1：2-苯并二氢呋喃（VII）。通过将锌粉从醌（VIII）熔融而获得1∶12-邻苯二甲酰（（X）。从三亚苯基和per到苯并氢醌的环化作用表明在苯二胺的电子精细结构内存在三亚苯基配合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80017-x