2-formylphenyl propanoate | 154366-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-formylphenyl propanoate
• 英文别名: (2-Formylphenyl) propanoate
• CAS: 154366-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: XSIFUFHSHPLHKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formylphenyl propanoate 在 4 A molecular sieve 、 2,8,9-三异丙基-2,5,8,9-四硫唑嘌呤-1-磷杂二环[3.3.3]十一烷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-乙酰基香豆素
  参考文献：
  名称：

  P(RNCH₂CH₂)₃N: AN EFFICIENT PROMOTER FOR THE SYNTHESIS OF 3-SUBSTITUTED COUMARINS

  摘要：

  The title compounds wherein R = Me or i-Pr function as efficient promoters for the formation of coumarins in good to excellent yields (80-95%) from salicylaldehydes and di-activated methylene compounds of the type R'CH2CO2Et (R'= CO2Et, COMe, CN). Although the yields are not generally superior to those reported in the literature, our methodology is more convenient in that milder conditions and shorter reaction times are facilitated by the use of the aforementioned commercially available catalysts.

  DOI：

  10.1081/scc-120003602
• 作为产物：
  描述：

  Propionic acid 2-(hydroxyimino-methyl)-phenyl ester 在 potassium permanganate 、 tungstate sulfuric acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.2h， 以90%的产率得到2-formylphenyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  Tungstate Sulfuric Acid (TSA)/ KMnO4 as a Novel Heterogeneous System for Rapid Deoximation

  摘要：

  整洁的氯磺酸与无水钨酸钠反应生成钨酸硫酸（TSA），这是一种新型二元无机固体酸，其中两个硫酸分子通过共价键与钨部分相连。在温和条件下，通过异相湿的TSA/KMnO4在二氯甲烷体系中，多种肟被氧化成其母体羰基化合物，产率高且时间短。

  DOI：

  10.3390/11090720

文献信息

• Carbostyril compounds, compositions containing same and processes for preparing same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0187322A1

  公开（公告）日：1986-07-16

  A carbostyril compound of the formula (I): wherein R1 and R2 are as defined or its pharmaceutically acceptable salt, composition containing the compound and processes for preparing the same are disclosed. The compound is useful as a cardiotonic agent.

  式(I)的羧基吡咯化合物： 其中 R1 和 R2 如所定义或其药学上可接受的盐、含有该化合物的组合物以及制备该化合物的工艺均已公开。 该化合物可用作强心剂。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYANOHYDRIN COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2264005A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  A method of producing an optically active cyanohydrin compound represented by formula (3) (wherein, Q1 and Q2 are as defined below, and * represents that the indicated carbon atom is the optically active center) comprising reacting an aldehyde compound represented by formula (2) (wherein, Q1 and Q2 represent each independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like) with hydrogen cyanide in the presence of a silyl compound and an asymmetric complex which is obtained by reacting an optically active pyridine compound represented by formula (1) (wherein, R1 and R2 represent each independently a hydrogen atom, alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like, provided that R1 and R2 are not the same.) with an aluminum halide.

  一种生产由式（3）表示的光学活性氰醇化合物的方法 (其中，Q1 和 Q2 如下文所定义，* 代表所指示的碳原子是光学活性中心）的方法，包括使式（2）所代表的醛化合物发生反应 (其中，Q1 和 Q2 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基或类似基团）与氰化氢在硅烷基化合物和一种不对称络合物的存在下反应，该不对称络合物是由式（1）所代表的具有光学活性的吡啶化合物反应得到的 (其中，R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或类似基团，但 R1 和 R2 不能相同）与卤化铝反应。
• Suresh, Surisetti; Periasamy, Mariappan, Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 688 - 690
  作者：Suresh, Surisetti、Periasamy, Mariappan

  DOI：——

  日期：——
• Acylcobalt salophen complexes. Homolytic decomposition to salicyl aldehyde esters
  作者：Gerald Pattenden、Mark Tankard

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83151-k

  日期：1993.11

  Irradiation of acylcobalt salophen complexes leads to salicyl aldehyde ester products resulting from cobalt-to-oxygen migration.
• METHOD FOR PRODUCING BENZALDEHYDE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2154123B1

  公开（公告）日：2013-10-23