3-amino-6-hydroxy-N-methylphthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-6-hydroxy-N-methylphthalimide
• 英文别名: 4-Amino-7-hydroxy-2-methylisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: AZDSEFWBGLLYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-hydroxy-N-methylphthalimide 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种鲁米诺醚化衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于化学发光材料技术领域，具体涉及一种鲁米诺醚化衍生物及其制备方法与应用。本发明在鲁米诺的苯环氨基对位引入羟基，同时在羟基上进行不同基团的取代，得到了多种醚化产物。所得鲁米诺醚化衍生物在氧化剂作用下的化学发光强度均显著超过了鲁米诺和异鲁米诺衍生物ABEI，并且该鲁米诺醚化衍生物的持续发光时间更短；对于直接化学发光免疫诊断来说，发光强度高有利于提高灵敏度，发光时间短有利于提高诊断速度。另外的，该鲁米诺醚化衍生物的制备方法简单、条件温和、产率高，非常适合大规模产业化生产。

  公开号：

  CN117362239A
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯苯二甲酸酐 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 potassium nitrite 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 3-amino-6-hydroxy-N-methylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Caswell, Lyman R.; Cavasos, Gayle, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 907 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Probe and dye design through copper-mediated reactions of <i>N</i>-arylhydroxylamines
  作者：Xiaotong Xia、Shuru Liu、Wenming Liu、Qiuying Xu、Ximing Xu、Fang Liu、Tao Deng

  DOI：10.1039/d2ob01595a

  日期：——

  probe (P1) possessing a hydroxylamine group on the benzene ring has been prepared for fluorescence sensing of copper ions. The detection is based on the reaction between hydroxylamine and copper ions, resulting in two fluorescent products through hydroxyl rearrangement and dehydroxylation reactions. P1 shows a specific and sensitive fluorescence response towards copper ions with a limit of detection (LOD)

  制备了苯环上带有羟胺基团的邻苯二甲酰亚胺探针( P1 )用于铜离子的荧光检测。检测是基于羟胺与铜离子之间的反应，通过羟基重排和脱羟基反应产生两种荧光产物。P1显示出对铜离子的特异性和灵敏荧光响应，检测限 (LOD) 为 1.11 nM ( N = 3)。使用P1成功检测了“点击”配体（三（苄基三唑基甲基）胺 (TBTA)）工业来源的铜杂质. 这是首次利用羟胺与铜离子之间的反应。更重要的是，铜介导的羟基重排反应为制备一种在生理条件下具有超小尺寸和亮绿色荧光的新型激发态分子内质子转移 (ESIPT) 染料开辟了道路。
• Caswell, Lyman R.; Cavasos, Gayle, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 907 - 914
  作者：Caswell, Lyman R.、Cavasos, Gayle

  DOI：——

  日期：——
• 一种鲁米诺醚化衍生物及其制备方法与应用
  申请人：广州中医药大学(广州中医药研究院)

  公开号：CN117362239A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明属于化学发光材料技术领域，具体涉及一种鲁米诺醚化衍生物及其制备方法与应用。本发明在鲁米诺的苯环氨基对位引入羟基，同时在羟基上进行不同基团的取代，得到了多种醚化产物。所得鲁米诺醚化衍生物在氧化剂作用下的化学发光强度均显著超过了鲁米诺和异鲁米诺衍生物ABEI，并且该鲁米诺醚化衍生物的持续发光时间更短；对于直接化学发光免疫诊断来说，发光强度高有利于提高灵敏度，发光时间短有利于提高诊断速度。另外的，该鲁米诺醚化衍生物的制备方法简单、条件温和、产率高，非常适合大规模产业化生产。