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4-methylbenzaldehyde-
18
O
4-methylbenzaldehyde-
18
O | 3046-76-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylbenzaldehyde-
18
O
英文别名
4-methyl(18O)benzaldehyde
CAS
3046-76-2
化学式
C
8
H
8
O
mdl
——
分子量
122.152
InChiKey
FXLOVSHXALFLKQ-FOQJRBATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.81
重原子数:
9.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-methylbenzaldehyde-
18
O
在
甲醇
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 p-tolylmethanol-
18
O
参考文献:
名称:
用氧同位素水光催化直接氧同位素标记酮和醛中的羰基
摘要:
氧同位素标记在识别和理解化学和生物过程中发挥着重要作用。在一步中直接将 C=O 转化为 C= 18 O 或 C= 17 O 即可生成标记化合物,可以减轻合成负担,而无需重新合成。在这里,我们描述了一种光催化氧同位素标记方案,该方案可以通过与氧同位素水(H 2 18 O或H 2 17O)作为氧同位素的来源,其中光和氧赋能的烷亚磺酸钠催化了这一过程。该策略扩展到通过烷基芳烃和仲醇的光催化有氧氧化而原位形成的酮。此外,用NaBH 4还原氧同位素标记的醛提供相应的氧同位素标记的伯醇。我们相信氧同位素标记方法将在化学、生物学和医学领域得到广泛的应用。
DOI:
10.1016/j.cclet.2023.108454
作为产物:
描述:
对二甲苯
在 titanium dioxide 、
氧气
作用下, 生成
4-methylbenzaldehyde-
18
O
参考文献:
名称:
液态烃在氧18标记的二氧化钛上的氧化过程中,光诱导的氧交换的证据†
摘要:
通过溶胶-凝胶法用烷氧基钛和18 O制备标记有18 O同位素的二氧化钛(TiO 2)纳米颗粒水前体。使用拉曼光谱法和二次离子质谱法确认了标记的TiO 2样品中18 O的存在。的光催化环己烷在紫外光下,以18 O-标记的TiO 2为催化剂进行了研究。该反应产生含18 O的环己酮作为主要产品。环己酮产物中的18 O含量随着反应时间的增加而急剧下降。同位素实验表明,其中的氧原子环己酮源自18 O标记的TiO 2中的表面氧。进行了类似的光反应甲苯 和 对二甲苯因为烃底物提供了含有18 O同位素的氧化产物。18 O标记的TiO 2中氧原子向液态烃类的迁移提供了直接证据,表明固态氧化物参与了液态底物与固态催化剂中表面氧之间的界面反应。
DOI:
10.1039/c3ra40460a
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文献信息
一种快速合成<sup>18</sup>O标记醛类化合物的方法
申请人:
西北师范大学
公开号:
CN113880704B
公开(公告)日:
2023-07-21
本发明公开了一种快速合成18O标记醛类化合物的方法,首先将醛类化合物和
巴比妥酸
加入
乙醇
中,于40~60℃反应10~12 h,得到沉淀,冷却至室温,过滤,洗涤,真空干燥,得到中间产物;然后在N2保护条件下,将中间产物和H218O加入
四氢呋喃
中,于80℃下回流反应10~12 h,冷却至室温,过柱,得到18O标记的醛类化合物。本发明通过两步反应快速合成,合成工艺简单,操作简便,能耗少,产品纯度高,H218O损耗少,适用于所有18O标记
醛类
的合成,可用于规模化生产。
CHIOU, SHISHUE;HOQUE, A. K. M. M.;SHINE, HENRY J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3227-3232
作者:
CHIOU, SHISHUE、HOQUE, A. K. M. M.、SHINE, HENRY J.
DOI:
——
日期:
——
A Cost-Effective Way to Produce Gram-Scale <sup>18</sup>O-Labeled Aromatic Aldehydes
作者:
Yuan Yang、Bingyang Han、Fenghao Dong、Jiawei Lv、Huiming Lu、Yuqing Sun、Ziqiang Lei、Zengming Yang、Hengchang Ma
DOI:
10.1021/acs.orglett.2c01637
日期:
2022.6.24
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