2-chloro-6,8-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine | 1241941-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-chloro-6,8-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine
• CAS: 1241941-67-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClF₃NS
• 分子量: 329.773
• InChiKey: GWBKNFNQRAJMEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  404.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,8-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以58%的产率得到2-chloro-6,8-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一些新的取代10H-吩噻嗪，其核呋喃糖苷和砜的合成，光谱表征和生物活性

  摘要：

  本文介绍了通过Smiles重排合成新的取代的10 H-吩噻嗪。然后将这些化合物用作碱，通过用糖（1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-呋喃核糖）处理来形成呋喃核糖苷。在冰醋酸中用过氧化氢氧化时，这些吩噻嗪会产生砜。筛选了这些化合物的抗氧化剂和抗菌活性，并通过元素分析和光谱数据确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1080/15257771003708538
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基三氟甲基苯 在 sodium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-6,8-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  一些新的取代10H-吩噻嗪，其核呋喃糖苷和砜的合成，光谱表征和生物活性

  摘要：

  本文介绍了通过Smiles重排合成新的取代的10 H-吩噻嗪。然后将这些化合物用作碱，通过用糖（1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-呋喃核糖）处理来形成呋喃核糖苷。在冰醋酸中用过氧化氢氧化时，这些吩噻嗪会产生砜。筛选了这些化合物的抗氧化剂和抗菌活性，并通过元素分析和光谱数据确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1080/15257771003708538