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5-morpholinouridine 2',3',5'-tri-O-benzoate
5-morpholinouridine 2',3',5'-tri-O-benzoate | 58581-73-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-morpholinouridine 2',3',5'-tri-O-benzoate
英文别名
O
2'
,
O
3'
,
O
5'
-tribenzoyl-5-morpholin-4-yl-uridine;[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(5-morpholin-4-yl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
CAS
58581-73-0
化学式
C
34
H
31
N
3
O
10
mdl
——
分子量
641.634
InChiKey
NCHIXYSHRVZNAE-NODMTMHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
47
可旋转键数:
12
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
150
氢给体数:
1
氢受体数:
11
反应信息
作为反应物:
描述:
5-morpholinouridine 2',3',5'-tri-O-benzoate
在
氨
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 168.0h, 以82%的产率得到5-morpholinouridine
参考文献:
名称:
Vorbrueggen, Helmut; Krolikiewicz, Konrad; Bennua, Baerbel, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1234 - 1255
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖
、
5-morpholin-4-yl-2,4-bis-trimethylsilanyloxy-pyrimidine
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到5-morpholinouridine 2',3',5'-tri-O-benzoate
参考文献:
名称:
Vorbrueggen, Helmut; Krolikiewicz, Konrad; Bennua, Baerbel, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1234 - 1255
摘要:
DOI:
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文献信息
Synthesis of nucleosides 17. A general synthesis of N-glycosides. 6. On the mechanism of the stannic chloride catalyzed silyl Hilbert-Johnson reaction
作者:
U. Niedballa、H. Vorbrueggen
DOI:
10.1021/jo00874a002
日期:
1976.6
US4082911A
申请人:
——
公开号:
US4082911A
公开(公告)日:
1978-04-04
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