7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran | 123042-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
• 英文别名: 7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran；7,7-dimethyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran
• CAS: 123042-56-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: GJDPSQKBUXDLMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以42%的产率得到7,7-dimethyl-6,7-dihydro-1-benzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  海洋呋喃二萜（-）-马鞭草酮酮的合成

  摘要：

  海洋拉丹呋喃二萜（-）-marginatone 1的合成已通过从（+）-coronarin E 5开始的短序列反应完成。关键步骤是将（+）-二氢Coronarin E 6立体控制的分子内亲电环化为四环边缘烷烃骨架7，随后通过烯丙基氧化将其官能化，得到1。由于先前从（-）-香紫苏醇10合成了（+）-Coronarin E 5，因此本文报道的制剂构成了（-）-marginatone 1的第一个正式的全合成，已证实其绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.007
• 作为产物：
  描述：

  梨醇酯 在 三氟化硼乙醚 、 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7,7-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  海洋呋喃二萜（-）-马鞭草酮酮的合成

  摘要：

  海洋拉丹呋喃二萜（-）-marginatone 1的合成已通过从（+）-coronarin E 5开始的短序列反应完成。关键步骤是将（+）-二氢Coronarin E 6立体控制的分子内亲电环化为四环边缘烷烃骨架7，随后通过烯丙基氧化将其官能化，得到1。由于先前从（-）-香紫苏醇10合成了（+）-Coronarin E 5，因此本文报道的制剂构成了（-）-marginatone 1的第一个正式的全合成，已证实其绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.007

文献信息

• Resist composition, method for forming resist pattern, and polymer compound
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US10295905B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  A resist composition which generates an acid upon exposure and whose solubility on a developing solution changes under the action of the acid, including a polymer compound having units represented by formulas (a0-1), (a0-2), and (a0-3) in an amount of 0 to 10 mol %. In the formulas, R is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a halogenated alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, Va01 and Va03 are a divalent hydrocarbon group, na01 and na03 each are an integer of 0 to 2, Ra0″ is a specific acid dissociable group, Va02 is a divalent linking group containing a hetero atom or a single bond, Ra07 is a monovalent organic group, na021 is an integer of 0 to 3, and na022 is an integer of 1 to 3.

  一种抗蚀剂组合物，该组合物在曝光时会产生一种酸，其在显影溶液上的溶解度会在酸的作用下发生变化，该组合物包括一种具有由式（a0-1）、（a0-2）和（a0-3）表示的单元的聚合物化合物，其含量为 0 至 10 摩尔％。在这些式子中，R 是氢原子、具有 1 至 5 个碳原子的烷基或具有 1 至 5 个碳原子的卤代烷基，Va01 和 Va03 是二价烃基，na01 和 na03 各为 0 至 2 的整数、Ra0″ 是特定的酸可解离基团，Va02 是含有杂原子或单键的二价连接基团，Ra07 是一价有机基团，na021 是 0 至 3 的整数，na022 是 1 至 3 的整数。
• Method of preparing polymer compound
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US10414918B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  A method for preparing a polymer compound including copolymerizing a monomer (m0-1) and a monomer (m0-2) to obtain a first polymer compound and causing the first polymer compound and an acid component to react with each other to obtain a second polymer compound. In the formulae, R1 and R2 are each a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms and a halogenated alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, Va01 is a divalent hydrocarbon group which may have an ether bond, na01 is an integer of 0 to 2, Ra10 is a tertiary alkyl ester-type acid dissociable group, Va02 is a divalent linking group containing a heteroatom, or a single bond, Ra07 is a monovalent organic group, na021 is an integer of 0 to 3, Ra20 is an acid dissociable group, and na022 is an integer of 1 to 3.

  一种制备聚合物化合物的方法，包括共聚单体（m0-1）和单体（m0-2）以获得第一种聚合物化合物，并使第一种聚合物化合物和酸组分相互反应以获得第二种聚合物化合物。式中，R1 和 R2 分别为氢原子、具有 1 至 5 个碳原子的烷基和具有 1 至 5 个碳原子的卤代烷基，Va01 为二价烃基，可具有醚键，na01 为 0 至 2 的整数、Ra10 是叔烷基酯型可酸解基团，Va02 是含有杂原子或单键的二价连接基团，Ra07 是一价有机基团，na021 是 0 至 3 的整数，Ra20 是可酸解基团，na022 是 1 至 3 的整数。
• Shishido, Kozo; Umimoto, Koji; Ouchi, Mikiko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 328 - 375
  作者：Shishido, Kozo、Umimoto, Koji、Ouchi, Mikiko、Irie, Osamu、Omodani, Tomoki、et al.

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of perillene and some other furanoterpenes by cyclopropylcarbinyl rearrangement
  作者：B. A. Czeskis、P. Baeckstr�m、A. M. Moiseenkov、T. Norin

  DOI：10.1007/bf00953717

  日期：1989.1
• CHESKIS, B. A.;BEKSTREM, P.;MOISEENKOV, A. M.;NORIN, T., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 144-147
  作者：CHESKIS, B. A.、BEKSTREM, P.、MOISEENKOV, A. M.、NORIN, T.

  DOI：——

  日期：——