3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2,6-diol | 53101-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2,6-diol
• 英文别名: 2-hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-ol；2-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-6-ol；2,5,7,8-Tetramethyl-chroman-2,6-diol；(+/-)-2,6-dihydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman；2,6-dihydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman；2H-1-Benzopyran-2,6-diol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-；2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2,6-diol
• CAS: 53101-68-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: BTFSFQNWGHJWJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2,6-diol 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 二乙酰氧基枯烯酮
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant chroman compounds

  摘要：

  (6-羟基-色苷-2-基) 乙酸或羧酸衍生物可用作抗氧化剂，以及从对苯二酚和合成中间体制备这些衍生物的方法，以及在制备光学活性α-生育酚中使用这些衍生物作为中间体。

  公开号：

  US03947473A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-2,5,7,8-四甲基-3,4-二氢色烯-6-醇 、 三甲基氢醌 、 水 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant chroman compounds

  摘要：

  (6-羟基-色苷-2-基) 乙酸或羧酸衍生物可用作抗氧化剂，以及从对苯二酚和合成中间体制备这些衍生物的方法，以及在制备光学活性α-生育酚中使用这些衍生物作为中间体。

  公开号：

  US03947473A1

文献信息

• Preparation of chroman-2-acetic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04186138A1

  公开（公告）日：1980-01-29

  Preparation of chroman-2-acetic acid from 2-hydroxy-chromanes or derivatives thereof and intermediates in this synthesis.

  从2-羟基-色酮或其衍生物中制备色酮-2-乙酸及其合成中的中间体。
• Mixtures of 3-pentenenitriles and 3-methylene-pentanenitriles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04192816A1

  公开（公告）日：1980-03-11

  Preparation of chroman-2-acetic acid from 2-hydroxy-chromanes or derivatives thereof and intermediates in this synthesis.

  从2-羟基-色酮或其衍生物中制备色基-2-乙酸和在此合成中的中间体。
• Process for producing chroman compound
  申请人：Tanaka Kazuo

  公开号：US20070179304A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The invention provides a process for producing a chroman compound represented by formula (1), characterized in that the process includes allowing a phenol, an unsaturated compound, and a formaldehyde to react in the absence of catalyst and in the presence of water in an amount by mole 1 to 10 times that of the phenol. According to the present invention, a high-purity chroman compound can be produced in the absence of catalyst and under mild conditions. In addition, the invention provides an industrial means for producing the compound, without using a large amount of an acid or a base serving as a reaction promoter or a catalyst, which would otherwise cause side reactions, apparatus corrosion, etc.

  本发明提供了一种生产由式（1）表示的色酮化合物的方法，其特征在于，该方法包括在水的存在下，使酚、不饱和化合物和甲醛在无催化剂存在下反应，其中水的摩尔量为酚的1到10倍。根据本发明，在无催化剂和温和条件下可以生产高纯度的色酮化合物。此外，本发明提供了一种工业生产该化合物的手段，而不使用大量的酸或碱作为反应促进剂或催化剂，否则会引起副反应、设备腐蚀等问题。
• PROCESS FOR PRODUCING CHROMAN COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP1710239A1

  公开（公告）日：2006-10-11

  The invention provides a process for producing a chroman compound represented by formula (1) (wherein each of substituents R1 to R6 and X represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group, an ethoxy group, a carboxyl group, a C1 to C12 alkyl group which may have a substituent, a C6 to C12 aryl group which may have a substituent, a C7 to C12 aralkyl group which may have a substituent, or an ester residue; R1 to R4 may be linked to one another; and at least one of the substituents X and R6 is an ester residue), characterized in that the process includes allowing a phenol, an olefin, and a formaldehyde to react in the absence of catalyst and in the presence of water in an amount by mole 1 to 10 times that of the phenol. According to the present invention, a high-purity chroman compound can be produced in the absence of catalyst and under mild conditions. In addition, the invention provides an industrial means for producing the compound, without using a large amount of an acid or a base serving as a reaction promoter or a catalyst, which would otherwise cause side reactions, apparatus corrosion, etc. [F1]

  本发明提供了一种生产由式(1)代表的色烷化合物的工艺(其中取代基R1至R6和X各自代表氢原子、卤素原子、羟基、甲氧基、乙氧基、羧基、可能具有取代基的C1至C12烷基、可能具有取代基的C6至C12芳基、可能具有取代基的C7至C12芳烷基或酯残基；R1至R4可彼此相连；取代基X和R6中至少有一个是酯残基），其特征在于，该工艺包括在无催化剂和水存在的情况下，使苯酚、烯烃和甲醛发生反应，反应物的摩尔量为苯酚的1至10倍。 根据本发明，可以在无催化剂和温和的条件下生产出高纯度的铬化合物。此外，本发明还提供了一种生产该化合物的工业方法，无需使用大量作为反应促进剂或催化剂的酸或碱，否则会引起副反应、设备腐蚀等。 [F1]
• Mitochondrially targeted antioxidants
  申请人：University of Otago

  公开号：US20020052342A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention provides mitochondrially targeted antioxidant compounds. A compound of the invention comprises a lipophilic cation covalently coupled to an antioxidant moiety. In preferred embodiments, the lipophilic cation is the triphenyl phosphonium cation, and the compound is of the formula P(Ph 3 ) + XR.Z − where X is a linking group, Z is an anion and R is an antioxidant moiety. Also provided are pharmaceutical compositions containing the mitochondrially targeted antioxidant compounds, and methods of therapy or prophylaxis of patients who would benefit from reduced oxidative stress, which comprise the step of administering the compounds of the invention.

  本发明提供线粒体靶向抗氧化化合物。本发明的化合物包括与抗氧化剂分子共价偶联的亲脂阳离子。在优选的实施方案中，亲脂阳离子是三苯基鏻阳离子，化合物的化学式为 P(Ph 3 ) &plus； XR.Z - 其中 X 是连接基团，Z 是阴离子，R 是抗氧化剂分子。此外，还提供了含有线粒体靶向抗氧化剂化合物的药物组合物，以及治疗或预防可从降低氧化应激中获益的患者的方法，其中包括施用本发明化合物的步骤。