(1R,4S,5S,12R)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydro-1,4:5,12-dimethanocycloocta[b]naphthalene | 103794-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (1R,4S,5S,12R)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydro-1,4:5,12-dimethanocycloocta[b]naphthalene
• CAS: 103794-79-2
• 化学式: C₁₈H₂₄
• 分子量: 240.389
• InChiKey: MJNPDBQHVIKKSF-HMEQZMJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5S,12R)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-dodecahydro-1,4:5,12-dimethanocycloocta[b]naphthalene 在 氧气 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 、 (7R,9R,12S,14S)-1,2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,14-dodecahydro-7,14:9,12-dimethanocycloocta[10]annulene-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 34. .pi.-Facial and tautomeric selectivities during Diels-Alder capture of isodicyclopentadienes by highly reactive dienophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a022
• 作为产物：
  描述：

  环辛炔 、 3-isocyclopentadiene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以3%的产率得到(7R,9R,12S,14S)-1,2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,14-dodecahydro-7,14:9,12-dimethanocycloocta[10]annulene-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 34. .pi.-Facial and tautomeric selectivities during Diels-Alder capture of isodicyclopentadienes by highly reactive dienophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a022