2,2-dimethyl-5-hydroxy-7-pentoxy-4-chromanone | 100669-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-hydroxy-7-pentoxy-4-chromanone
• 英文别名: 5-hydroxy-2,2-dimethyl-7-pentoxy-3H-chromen-4-one
• CAS: 100669-25-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: FFWZAMZJRJODDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-hydroxy-7-pentoxy-4-chromanone 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-dihydro-9-hydroxy-2,4,4-trimethyl-7-pentoxy<1>benzopyrano<4,3-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  杂环融合的苯并吡喃类化合物作为大麻素类似物

  摘要：

  研究了四氢大麻酚的一系列A环杂环类似物。二氢吡喃1A和1B通过用碱和甲酸乙酯，得到甲酰化官能化图6a和6b中。这些甲酰基酮与肼和苯肼反应，分别得到吡唑7a，b，e和f。当6a和6b与甲基肼反应时，甲基异构体7c和8a以及7d和8b的混合物以1∶2.5的比例形成。异恶唑10a和10b当使用羟胺作为缩合剂时，类似地形成。尝试制备嘧啶衍生物11通过的重排挫败图6a和6b中，以chromenones 12A和12b中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220270
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 sodium ethanolate 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-hydroxy-7-pentoxy-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  杂环融合的苯并吡喃类化合物作为大麻素类似物

  摘要：

  研究了四氢大麻酚的一系列A环杂环类似物。二氢吡喃1A和1B通过用碱和甲酸乙酯，得到甲酰化官能化图6a和6b中。这些甲酰基酮与肼和苯肼反应，分别得到吡唑7a，b，e和f。当6a和6b与甲基肼反应时，甲基异构体7c和8a以及7d和8b的混合物以1∶2.5的比例形成。异恶唑10a和10b当使用羟胺作为缩合剂时，类似地形成。尝试制备嘧啶衍生物11通过的重排挫败图6a和6b中，以chromenones 12A和12b中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220270

文献信息

• Heterocyclic-fused benzopyrans as cannabinoid analogues
  作者：Jeffery B. Press、Gary H. Birnberg

  DOI：10.1002/jhet.5570220270

  日期：1985.3

  A series of A-ring heterocyclic analogues of tetrahydrocannabinol were investigated. Chromanones 1a and 1b were functionalized by formylation with base and ethyl formate to give 6a and 6b. These formylketones were reacted with hydrazine, and Phenylhydrazine to give pyrazoles 7a,b,e, and f, respectively. When 6a and 6b were reacted wtih methylhydrazine, mixtures of methyl isomers 7c and 8a and 7d and

  研究了四氢大麻酚的一系列A环杂环类似物。二氢吡喃1A和1B通过用碱和甲酸乙酯，得到甲酰化官能化图6a和6b中。这些甲酰基酮与肼和苯肼反应，分别得到吡唑7a，b，e和f。当6a和6b与甲基肼反应时，甲基异构体7c和8a以及7d和8b的混合物以1∶2.5的比例形成。异恶唑10a和10b当使用羟胺作为缩合剂时，类似地形成。尝试制备嘧啶衍生物11通过的重排挫败图6a和6b中，以chromenones 12A和12b中。