6-(5-methylfuran-2-yl)hept-3-en-2-one | 1093216-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-(5-methylfuran-2-yl)hept-3-en-2-one
• CAS: 1093216-68-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: DDUOOANJTOTBBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-甲基-2-呋喃基)丁醛 、 丙酮 在 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-(5-methylfuran-2-yl)hept-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  用超支化聚合物催化剂控制水环境中烯醇化醛的羟醛反应途径

  摘要：

  在羟醛型反应中本质上仍未解决的基本化学选择性挑战是在诸如交叉羟醛过程的反应中抑制与烯醇化醛的自羟醛反应。与使用大量过量的一种组分来对抗不需要的自醛缩合反应的通常做法相比，我们开发了一种酶样聚合物催化剂，由超支化聚乙烯亚胺衍生物和脯氨酸组成，可以通过抑制自醛醇反应来消除自醛缩反应。不可逆的羟醛缩合途径。对照实验和初步机理研究表明，聚合物催化剂为羟醛反应在水中选择性进行提供了最佳环境，聚合物提供的催化条件难以用典型的小分子类似物复制。这种聚合物催化剂体系或其改进版本在开发新的或更有效的合成方面具有潜在的应用，正如在动态催化过程中使用交叉酮/醛反应制备 α,β-不饱和酮而无需过量底物所证明的那样。

  DOI：

  10.1021/ja806584q

文献信息

• Control of Aldol Reaction Pathways of Enolizable Aldehydes in an Aqueous Environment with a Hyperbranched Polymeric Catalyst
  作者：Yonggui Chi、Steven T. Scroggins、Emine Boz、Jean M. J. Fréchet

  DOI：10.1021/ja806584q

  日期：2008.12.24

  proline that can eliminate the self-aldol reactions by suppressing an irreversible aldol condensation pathway. Control experiments and preliminary mechanistic studies suggest that the polymer catalyst provides an optimum environment for the aldol reaction to proceed selectively in water, and the catalytic conditions provided by the polymer are difficult to duplicate with typical small molecule analogues

  在羟醛型反应中本质上仍未解决的基本化学选择性挑战是在诸如交叉羟醛过程的反应中抑制与烯醇化醛的自羟醛反应。与使用大量过量的一种组分来对抗不需要的自醛缩合反应的通常做法相比，我们开发了一种酶样聚合物催化剂，由超支化聚乙烯亚胺衍生物和脯氨酸组成，可以通过抑制自醛醇反应来消除自醛缩反应。不可逆的羟醛缩合途径。对照实验和初步机理研究表明，聚合物催化剂为羟醛反应在水中选择性进行提供了最佳环境，聚合物提供的催化条件难以用典型的小分子类似物复制。这种聚合物催化剂体系或其改进版本在开发新的或更有效的合成方面具有潜在的应用，正如在动态催化过程中使用交叉酮/醛反应制备 α,β-不饱和酮而无需过量底物所证明的那样。