[3-(methylseleno)propa-1,2-dienyl]benzene | 928168-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(methylseleno)propa-1,2-dienyl]benzene
• CAS: 928168-91-6
• 化学式: C₁₀H₁₀Se
• 分子量: 209.149
• InChiKey: HIFVLAJNJLZTFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(methylseleno)propa-1,2-dienyl]benzene 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-[(4Z)-4-benzylidene-2-methylfuran-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硒鎓盐的首次分离：它们的合成和亲电性质

  摘要：

  描述了烯丙基硒鎓盐的首次合成及其反应性。将相应的烯丙基甲基硒化物用三氟甲磺酸甲酯烷基化，得到所需化合物。他们与活性亚甲基碳负离子的反应通过将亲核试剂迈克尔加成到硒鎓盐上生成呋喃，二氢呋喃或亚甲基环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.150
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-phenyl-2-propynyl selenide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到[3-(methylseleno)propa-1,2-dienyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硒鎓盐的首次分离：它们的合成和亲电性质

  摘要：

  描述了烯丙基硒鎓盐的首次合成及其反应性。将相应的烯丙基甲基硒化物用三氟甲磺酸甲酯烷基化，得到所需化合物。他们与活性亚甲基碳负离子的反应通过将亲核试剂迈克尔加成到硒鎓盐上生成呋喃，二氢呋喃或亚甲基环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.150

文献信息

• The first isolation of allenylselenonium salts: their synthesis and properties as electrophiles
  作者：Shin-ichi Watanabe、Yukio Miura、Tatsunori Iwamura、Hideko Nagasawa、Tadashi Kataoka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.150

  日期：2007.1

  synthesis of allenylselenonium salts and their reactivities are described. The corresponding allenyl methyl selenides were alkylated with methyl trifluoromethanesulfonate to afford the desired compounds. Their reactions with active methylene carbanions produced furan, dihydrofuran or methylene cyclopropane derivatives via the Michael addition of nucleophiles to the selenonium salts.

  描述了烯丙基硒鎓盐的首次合成及其反应性。将相应的烯丙基甲基硒化物用三氟甲磺酸甲酯烷基化，得到所需化合物。他们与活性亚甲基碳负离子的反应通过将亲核试剂迈克尔加成到硒鎓盐上生成呋喃，二氢呋喃或亚甲基环丙烷衍生物。