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3′,5′-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(2-methylbenzyloxy)methyl-2′-deoxyuridine
3′,5′-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(2-methylbenzyloxy)methyl-2′-deoxyuridine
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3′,5′-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(2-methylbenzyloxy)methyl-2′-deoxyuridine
英文别名
1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-[(2-methylphenyl)methoxymethyl]pyrimidine-2,4-dione
CAS
——
化学式
C
30
H
50
N
2
O
6
Si
2
mdl
——
分子量
590.908
InChiKey
BESLLFOSLUUFRD-JIMJEQGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.26
重原子数:
40
可旋转键数:
12
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
86.3
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
邻甲基苄醇
、
N
3
-tert-butyloxycarbonyl-5-bromomethyl-3',5'-bis-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxyuridine
以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.75h, 以5%的产率得到3′,5′-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(2-methylbenzyloxy)methyl-2′-deoxyuridine
参考文献:
名称:
Nucleotides and nucleosides and methods for their use in DNA sequencing
摘要:
本发明一般涉及带标记和未标记的可切割终止基团以及用于DNA测序和其他类型的DNA分析的方法。更具体地,该发明部分涉及具有化学可切割、光解可切割、酶可切割或非光解可切割基团的核苷酸和核苷以及它们在DNA测序中的使用方法及其在生物医学研究中的应用。
公开号:
US09200319B2
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