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1-[(2R,4S,5R)-4-叠氮基-5-(异氰基甲基)四氢呋喃-2-基]-5-甲基嘧啶-2,4-二酮 | 132101-32-7

中文名称
1-[(2R,4S,5R)-4-叠氮基-5-(异氰基甲基)四氢呋喃-2-基]-5-甲基嘧啶-2,4-二酮
中文别名
——
英文名称
3'-azido-5'-isocyano-3',5'-dideoxythymidine
英文别名
1-[(2R,4S,5R)-4-azido-5-(isocyanomethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-[(2R,4S,5R)-4-叠氮基-5-(异氰基甲基)四氢呋喃-2-基]-5-甲基嘧啶-2,4-二酮化学式
CAS
132101-32-7
化学式
C11H12N6O3
mdl
——
分子量
276.255
InChiKey
NRUVIUMKFMNFFI-DJLDLDEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:f7af66593226fff7e418069cf5b9874f
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3'-azido-5'-formamido-3',5'-dideoxythymidine对甲苯磺酰氯 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 16.0h, 以64%的产率得到1-[(2R,4S,5R)-4-叠氮基-5-(异氰基甲基)四氢呋喃-2-基]-5-甲基嘧啶-2,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    5'-异氰基-5'-脱氧胸苷,5'-异氰基-2',5'-二脱氧尿苷,3'-叠氮基5'-异氰基-3',5'-二脱氧胸苷和3'-的合成及抗逆转录病毒特性叠氮基5'-异氰基-2',3',5'-三苯氧尿苷。
    摘要:
    通过用TPP / DEAD / HN3处理胸苷和2'-脱氧尿苷获得5'-叠氮核苷3和4。将3'-O-甲硅烷基化的5'-叠氮基5'-脱氧胸苷5和相应的2'-脱氧尿苷衍生物6转化成甲酰胺(分别为7和8),并脱水成受保护的5'-异氰基衍生物9和10; 脱保护得到5′-异氰基-5′-脱氧胸苷(11)和5′-异氰基-2′,5′-二脱氧尿苷(12)。胸苷和2'-脱氧尿苷的2,3'-脱水-5'-甲酰胺衍生物(分别为19和20)是通过三种不同的方法制备的。在最直接的合成中,使用TPP / DEAD将3和4转化为2,3'-脱水-5'-叠氮核苷17和18。与TPP / HCO2COCH3反应后,得到19和20。与LiN3的亲核开放反应产生3'-叠氮基-5'-甲酰氨基衍生物21和22。脱水成3'-叠氮基-5'-异氰基-3',5'-二脱氧胸苷(23)和3'-叠氮基-5用甲苯磺酰氯/吡啶获得“-异氰基-2”,3”,
    DOI:
    10.1021/jm00108a028
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