(+)-14-Acetoxy-4-demethoxydaunomicinone | 91383-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (+)-14-Acetoxy-4-demethoxydaunomicinone
• 英文别名: 14-acetoxy-4-demethoxyadriamycinone；[2-oxo-2-[(2S,4S)-2,4,5,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl]ethyl] acetate
• CAS: 91383-39-0
• 化学式: C₂₂H₁₈O₉
• 分子量: 426.38
• InChiKey: OQSCOIWTUJXRJE-XMHCIUCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  158.43
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-14-Acetoxy-4-demethoxydaunomicinone 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (+)-4-demethoxyadriamycinone
  参考文献：
  名称：

  通过使用（2r，3r）-（+）-和（2s，3s）-（-）。1,4-双（4-氯苄氧基）丁烷-2,3-二醇来解决蒽环酮中间体的新问题：光学纯的4-脱甲氧基十二烷酮和4-脱甲氧基肾上腺素的简单有效合成

  摘要：

  发现（±）-7-Deoxy-4-demethoxydaunomycinone（（±）-3）通过形成非对映体缩醛（（-）- 9和（+）- 10或（+）- 9）的混合物而干净地溶解了。和（-）- 10）标题为邻位的-二醇（+）-或（）-5），提供光学纯的（R）-（）- 3。拆分剂（（+）-和（）-5）易于由非天然（2S，3S）-（-）-酒石酸（（-）- 6）或D-（-）-甘露醇与天然（2R ，3R）-（+）-酒石酸（（+）6）。不需要的对映异构体（（S）-（+）- 3通过光学拆分获得的α（α）可以通过与三氟甲磺酸在乙酸水溶液中加热而消旋。通过高度立体选择性（⪢20：1）引入，将光学纯的（R）-3精细化为光学纯的（+）-4-脱甲氧基金牛烯酮（（+）- 2b）和（+）-脱甲氧基腺嘌呤酮（（+）- 2a）。OH基团进入C 7位是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91522-4
• 作为产物：
  描述：

  potassium acetate 、 (7S,9S)-9-(2-bromoacetyl)-6,7,9,11-tetrahydroxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+)-14-Acetoxy-4-demethoxydaunomicinone
  参考文献：
  名称：

  通过使用（2r，3r）-（+）-和（2s，3s）-（-）。1,4-双（4-氯苄氧基）丁烷-2,3-二醇来解决蒽环酮中间体的新问题：光学纯的4-脱甲氧基十二烷酮和4-脱甲氧基肾上腺素的简单有效合成

  摘要：

  发现（±）-7-Deoxy-4-demethoxydaunomycinone（（±）-3）通过形成非对映体缩醛（（-）- 9和（+）- 10或（+）- 9）的混合物而干净地溶解了。和（-）- 10）标题为邻位的-二醇（+）-或（）-5），提供光学纯的（R）-（）- 3。拆分剂（（+）-和（）-5）易于由非天然（2S，3S）-（-）-酒石酸（（-）- 6）或D-（-）-甘露醇与天然（2R ，3R）-（+）-酒石酸（（+）6）。不需要的对映异构体（（S）-（+）- 3通过光学拆分获得的α（α）可以通过与三氟甲磺酸在乙酸水溶液中加热而消旋。通过高度立体选择性（⪢20：1）引入，将光学纯的（R）-3精细化为光学纯的（+）-4-脱甲氧基金牛烯酮（（+）- 2b）和（+）-脱甲氧基腺嘌呤酮（（+）- 2a）。OH基团进入C 7位是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91522-4

文献信息

• TRIMETHYLSILYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE (TRIMETHYLSILYL TRIFLATE) AS AN EXCELLENT GLYCOSIDATION REAGENT FOR ANTHRACYCLINE SYNTHESIS. SIMPLE AND EFFICIENT SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE 4-DEMETHOXYDAUNORUBICIN
  作者：Yoshikazu Kimura、Michiyo Suzuki、Teruyo Matsumoto、Rumiko Abe、Shiro Terashima

  DOI：10.1246/cl.1984.501

  日期：1984.4.5

  The title reagent was found to effect the glycosidation of (+)-4-demethoxyanthracyclinones with N-trifluoroacetyl-1,4-di-O-p-nitrobenzoyl-L-daunosamine, giving the ot-glycosides in 99% yields. Sequential deprotections of the glycoside readily afforded optically pure (+)-4-demethoxydaunorubicin.

  发现标题试剂可实现 (+)-4-脱甲氧基蒽环酮与 N-三氟乙酰基-1,4-二-Op-硝基苯甲酰基-L-道诺胺的糖苷化，以 99% 的产率得到 ot-糖苷。糖苷的连续脱保护很容易得到光学纯的 (+)-4-脱甲氧基柔红霉素。
• Novel anthracycline oligosaccharides: influence of chemical modifications of the carbohydrate moiety on biological activity
  作者：A Cipollone、M Berettoni、M Bigioni、M Binaschi、C Cermele、E Monteagudo、L Olivieri、D Palomba、F Animati、C Goso、C.A Maggi

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00411-4

  日期：2002.5

  Several observations highlight the importance of the carbohydrate moiety for the biological activity of antitumoural anthracyclines. Here is reported the synthesis, cytotoxicity and topoisomerase II-mediated DNA cleavage intensity of the new oligosaccharide anthracyclines 1-4 modified in the sugar residue. Evaluation of cytotoxic potency on different cell lines, resulted in quite similar values among the different analogues. On the other hand, topoisomerase II-mediated DNA breaks level was different for the various compounds. and was not related to cytotoxicity, thus supporting previous observations reported for some monosaccharide anthracyclines modified in the carbohydrate portion. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Fokt; Grynkiewicz; Skibicki, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 349 - 359
  作者：Fokt、Grynkiewicz、Skibicki、Przewloka、Priebe

  DOI：——

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  作者：TEHRADZIMA ATSURO、 KIMURA JOSIITI、 SUDZUKI MITIE、 ABEH RUMIKO、 MATSUMOTO +

  DOI：——

  日期：——