(3R)-2-(4-氟苯基)-3-[4-(苯基甲氧基)苯基]-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1,7-二酮 | 194367-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: (3R)-2-(4-氟苯基)-3-[4-(苯基甲氧基)苯基]-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1,7-二酮
• 英文名称: (+)-(R)-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-azaspiro[3.5]nonane-1,7-dione
• 英文别名: (3R)-2-(4-Fluorophenyl)-3-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-2-azaspiro[3.5]nonane-1,7-dione；(1R)-2-(4-fluorophenyl)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)-2-azaspiro[3.5]nonane-3,7-dione
• CAS: 194367-70-9
• 化学式: C₂₇H₂₄FNO₃
• 分子量: 429.491
• InChiKey: YESSSWWEAQUWPJ-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 熔点：
  >65°C (dec.)
• 沸点：
  674.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-2-(4-氟苯基)-3-[4-(苯基甲氧基)苯基]-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1,7-二酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 48.0~52.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 (R)-7-(4-Chloro-phenyl)-2-(4-fluoro-phenyl)-3-(4-hydroxy-phenyl)-2-aza-spiro[3.5]nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Asymmetric Synthesis of a Spirofused Azetidinone as a Cholesterol Absorption Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9704366
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 苄基三乙基氯化铵 、 三甲基铝 、 氯磷酸二乙酯 、 N-(2-naphthalenesulfonyl) D-valine 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3R)-2-(4-氟苯基)-3-[4-(苯基甲氧基)苯基]-2-氮杂螺[3.5]壬烷-1,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  A Catalytic Asymmetric Synthesis of a Spirofused Azetidinone as a Cholesterol Absorption Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9704366

文献信息

• Formal Asymmetric Synthesis of a Cholesterol Absorption Inhibitor Bearing a 2-Azaspiro[3.5]nonan-1-one Moiety
  作者：Takeshi Kambara、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1021/jo990933h

  日期：1999.12.1
• A Catalytic Asymmetric Synthesis of a Spirofused Azetidinone as a Cholesterol Absorption Inhibitor
  作者：Guangzhong Wu、Wanda Tormos

  DOI：10.1021/jo9704366

  日期：1997.9.1