N-(diphenylmethylene)glycinate | 136059-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diphenylmethylene)glycinate
• 英文别名: N-(diphenylmethylene)glycine；N-(Diphenylmethylidene)glycine；2-(benzhydrylideneamino)acetic acid
• CAS: 136059-92-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: BLOBPFFXHQZDGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基-乙烯基磷酸酯 、 N-(diphenylmethylene)glycinate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of phosphonate isosteres of serine phosphates

  摘要：

  Serine phosphonate isosteres (7), suitably protected for direct use in peptide synthesis, have been prepared from vinylphosphonate diesters in three steps and high overall yield.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73250-3
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以95%的产率得到N-(diphenylmethylene)glycinate
  参考文献：
  名称：

  N-Boc-L-炔丙基甘氨酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种N‑Boc‑L‑炔丙基甘氨酸的合成方法，该合成方法以二苯亚甲基甘氨酸乙酯为起始原料，经过三步反应合成了目标化合物。在产品制备过程中，第二步采用了手性试剂进行手性合成，提高了产品的ee值。最后一步采用了“一锅煮”的方法，减少了中间环节的提纯和处理过程，简化了工艺操作，减少了溶媒使用量和污水排放量，降低了生产成本，实现了节能降耗，减轻了对环境的影响。利用本工艺制备的产品总收率大于70％，经HPLC检测纯度大于99％，ee值大于98％。本发明所述方法操作简单，收率高，纯度高，有利于工业大规模生产。

  公开号：

  CN107089928A

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO Giuseppe

  公开号：US20100144760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  揭示了N-[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198026A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
• [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPT - 4 - YL DERIVATIVES AS HUMAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HUMAIN DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012089606A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention relates to azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS WITH A 3A-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE CORE ACTING ON OREXIN RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DOTÉS D'UN COEUR 3A-AZABICYCLO[4.1.0]HEPTANE AGISSANT SUR LES RÉCEPTEURS D'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012089607A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention relates to azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011075439A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。