rac.-N-Benzyl-N'-<1-phenyl-aethyl>-hydrazin | 24310-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac.-N-Benzyl-N'-<1-phenyl-aethyl>-hydrazin
• 英文别名: rac.-N-Benzyl-N'-(1-phenyl-aethyl)-hydrazin；1-Benzyl-2-(1-phenylethyl)hydrazine
• CAS: 24310-80-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: ZOEWTLKHSQXPPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac.-N-Benzyl-N'-<1-phenyl-aethyl>-hydrazin 在 氧气 作用下， 生成 1,2-二苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  光学活性不对称偶氮烷烃的热分解。(-)-(S)-1,1'-二苯基-1-甲基偶氮甲烷

  摘要：

  1-苯乙基基团与苄基基团的偶联速率与其相对于溶剂笼中的苄基基团的旋转速率的比率(Kc/Kr)笼已经针对几种溶剂确定。光学纯的标题化合物 (-)-(S)-4 已制备完成并确定其绝对构型。(-)-(S)-4 的热分解产生 (-)-(R)-1,2-二苯基丙烷，(-)-(R)-9，部分保留构型。(-)-(R)-9 的最大旋转已经确定。在苯、环己烷、氯苯（均含有约 1 M 丁硫醇）和丁硫醇中 100°时，发现 (±)-4 分解的笼效应分别为 28.3、31.7、33.4 和 18.2%。在这些条件下，(-)-(R)-9 由 (-)-(S)-4 形成，分别具有 10.3、10.9、13.0 和 17.3% 的构型净保留率。

  DOI：

  10.1139/v69-388
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-Phenylethyl)-N'-benzylidenehydrazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 rac.-N-Benzyl-N'-<1-phenyl-aethyl>-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  光学活性不对称偶氮烷烃的热分解。(-)-(S)-1,1'-二苯基-1-甲基偶氮甲烷

  摘要：

  1-苯乙基基团与苄基基团的偶联速率与其相对于溶剂笼中的苄基基团的旋转速率的比率(Kc/Kr)笼已经针对几种溶剂确定。光学纯的标题化合物 (-)-(S)-4 已制备完成并确定其绝对构型。(-)-(S)-4 的热分解产生 (-)-(R)-1,2-二苯基丙烷，(-)-(R)-9，部分保留构型。(-)-(R)-9 的最大旋转已经确定。在苯、环己烷、氯苯（均含有约 1 M 丁硫醇）和丁硫醇中 100°时，发现 (±)-4 分解的笼效应分别为 28.3、31.7、33.4 和 18.2%。在这些条件下，(-)-(R)-9 由 (-)-(S)-4 形成，分别具有 10.3、10.9、13.0 和 17.3% 的构型净保留率。

  DOI：

  10.1139/v69-388

文献信息

• Thermal decomposition of optically active unsymmetrical azoalkanes. (−)-(<i>S</i>)-1,1′-Diphenyl-1-methylazomethane
  作者：Karl R. Kopecky、Thomas Gillan

  DOI：10.1139/v69-388

  日期：1969.7.1

  benzyl radical to the rate of its rotation with respect to the benzyl radical in the solvent cage has been determined for several solvents. The optically pure title compound, (−)-(S)-4, has been prepared and its absolute configuration determined. Thermal decomposition of (−)-(S)-4 yields (−)-(R)-1,2-diphenylpropane, (−)-(R)-9, with partial retention of configuration. The maximum rotation of (−)-(R)-9 has

  1-苯乙基基团与苄基基团的偶联速率与其相对于溶剂笼中的苄基基团的旋转速率的比率(Kc/Kr)笼已经针对几种溶剂确定。光学纯的标题化合物 (-)-(S)-4 已制备完成并确定其绝对构型。(-)-(S)-4 的热分解产生 (-)-(R)-1,2-二苯基丙烷，(-)-(R)-9，部分保留构型。(-)-(R)-9 的最大旋转已经确定。在苯、环己烷、氯苯（均含有约 1 M 丁硫醇）和丁硫醇中 100°时，发现 (±)-4 分解的笼效应分别为 28.3、31.7、33.4 和 18.2%。在这些条件下，(-)-(R)-9 由 (-)-(S)-4 形成，分别具有 10.3、10.9、13.0 和 17.3% 的构型净保留率。