(E)-isopropyl 4-oxo-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-2-butenoate | 1236138-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-isopropyl 4-oxo-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-2-butenoate
• 英文别名: (e)-Isopropyl 4-oxo-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-2-butenoate；propan-2-yl (E)-4-oxo-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)but-2-enoate
• CAS: 1236138-12-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: FQMZDRDCPDHJMT-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 (E)-isopropyl 4-oxo-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-2-butenoate 在 2BF₄^(1-)*C₄₆H₃₇NOP₂Pd⁽²⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  手性钯配合物存在下吲哚与富马酸酯衍生物的催化对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应

  摘要：

  描述了手性钯配合物促进的催化对映选择性 Friedel-Crafts 烷基化反应。在温和的反应条件下用富马酸酯衍生物处理吲哚可得到相应的具有高对映选择性（高达 91% ee）的 Friedel-Crafts 烷基化加合物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290424

文献信息

• Catalytic Enantioselective Friedel-Crafts Alkylation of Indoles with Fumarate Derivatives in the Presence of Chiral Palladium Complexes
  作者：Dae Kim、Hyun Lee

  DOI：10.1055/s-0031-1290424

  日期：2012.7

  The catalytic enantioselective Friedel–Crafts alkylation reaction promoted by chiral palladium complexes is described. The treatment of indoles with fumarate derivatives under the mild reaction conditions afforded the corresponding Friedel–Crafts alkylation adducts with high enantioselectivities (up to 91% ee).

  描述了手性钯配合物促进的催化对映选择性 Friedel-Crafts 烷基化反应。在温和的反应条件下用富马酸酯衍生物处理吲哚可得到相应的具有高对映选择性（高达 91% ee）的 Friedel-Crafts 烷基化加合物。