2-(methoxymethyl)-4-phenylquinazoline | 107288-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(methoxymethyl)-4-phenylquinazoline
• 英文别名: 2-methoxymethyl-4-phenyl-quinazoline
• CAS: 107288-93-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: LPNXXHVDLGAXLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 phenylmagnesium bromide 、 2-氨基苯甲腈 生成 2-(methoxymethyl)-4-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87338-5

文献信息

• Selective Iodine-Catalyzed Intermolecular Oxidative Amination of C(sp3)H Bonds with ortho-Carbonyl-Substituted Anilines to Give Quinazolines
  作者：Yizhe Yan、Yonghui Zhang、Chengtao Feng、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1002/anie.201203880

  日期：2012.8.6

  The selective amination of C(sp3)H bonds adjacent to nitrogen or oxygen atoms of N‐alkylamides, ethers, or alcohols with ortho‐carbonyl‐substituted anilines constitutes the first step in a tandem annulation that leads to quinazolines in good to excellent yields (see scheme; NIS=N‐Iodosuccinimide, TBHP=tert‐butyl hydroperoxide). The selectivity of the amination of primary and secondary CH bonds is

  获得的喹唑啉：C（SP的选择性胺化3）相邻的N-烷基酰胺，醚类，或与醇的氮或氧原子H键邻位-羰基取代的苯胺构成的串联环的第一步，导致喹唑啉以良好至优异的产率（参见方案; NIS = ñ碘代丁二酰亚胺，TBHP =叔丁基过氧化氢）。的初级和次级C中的胺化的选择性 H键还值得注意（左：> 3：1，右：> 99：1）。
• BERGMAN J.; BRYNOLF A.; ELMAN B.; VUORINEN E., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 13, 3697-3706
  作者：BERGMAN J.、 BRYNOLF A.、 ELMAN B.、 VUORINEN E.

  DOI：——

  日期：——