2,6-bis[2-(6-bromo-2-pyridinyl)-1,3-dioxolan-2-yl]pyridine | 68871-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[2-(6-bromo-2-pyridinyl)-1,3-dioxolan-2-yl]pyridine
• 英文别名: 2,6-bis-[2-(6-bromo-pyridin-2-yl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-pyridine；1⁶,5⁶-dibromo-2,4(2,2)-bis-[1,3]dioxolana-1,5(2),3(2,6)-tripyridina-pentaphane；2,6-Bis<6-Brom-2-picolinoyl)pyridin-diketal；2,6-Bis[2-(6-bromopyridin-2-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]pyridine
• CAS: 68871-29-4
• 化学式: C₂₁H₁₇Br₂N₃O₄
• 分子量: 535.192
• InChiKey: AMLXXQDOAUWESW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190.0-195 °C
• 沸点：
  632.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[2-(6-bromo-2-pyridinyl)-1,3-dioxolan-2-yl]pyridine 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 6,9,12,15-tetraoxa-1,3,5(2,6)-tripyridina-cyclopentadecaphane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heterocyclic compounds. 44. Molecular inclusion compounds. Ketonic and spiro heteromacrocycles possessing 2,6-pyridino moieties connected by a carbon-oxygen and/or -sulfur bridge

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01336a016
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromopyridinyl)lithium 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-bis[2-(6-bromo-2-pyridinyl)-1,3-dioxolan-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的化学。115. 1,3,5-tri[2,6]pyridacyclohexaphane-2,4,6-trione 及其前体的方便合成和结构方面

  摘要：

  光谱和实验数据（虚线）。由于重叠的复杂性，只能计算相对分辨共振的光谱，该共振作为交换的函数从大约 150 ppm 移动到 140 ppm。交换光谱是假设两个站点交换计算的（参见图 1 的标题），并且由于交换速率和魔角样品旋转速率是〜imi1ar.I〜光谱的事实，因此没有对可能的光谱失真进行校正使用 55:45 作为室温下两个站点的人口比率计算为汇率的函数，并在视觉上与实验数据进行比较，直到获得合理的良好拟合。由于魔角样品旋转干扰造成的估计交换误差可能小于 10%，而由于重叠和宽线造成的误差大致相同。由于 15N 光谱的简单性，这项工作中的误差可能大于从该化合物和类似化合物的 15N 研究中获得的误差。结果如图 1 所示。由于酞菁的溶解度极低，据我们所知，尚未进行液态研究。然而，我们的结果可以与溶解的四叔丁基四氮杂卟啉得到的结果进行比较，发现了非常相似的交换率。”总而言之，我们已经证明了 2-D

  DOI：

  10.1021/ja00279a085

文献信息

• ELECTRONIC DEVICE COMPRISING METAL COMPLEXES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160024119A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to organic electroluminescent devices comprising metal complexes of the formula (1), and to metal complexes for use in organic electroluminescent devices.

  本发明涉及包括式（1）的金属配合物的有机电致发光器件，以及用于有机电致发光器件的金属配合物。
• A new macrocycle demonstrates ditopic recognition properties
  作者：Jiachang Gong、Bruce C. Gibb

  DOI：10.1039/b414923h

  日期：——

  The synthesis and binding properties of a new macrocycle is reported. The host, comprised of three basic pyridines, four hydrogen bond accepting carbonyls, and two hydrogen bond donating amide groups, binds mono-alkyl ammonium salts in a manner that is dependent on the counter-ion of the ammonium guest.

  本文报告了一种新型大环的合成和结合特性。该宿主由三个碱性吡啶、四个接受氢键的羰基和两个提供氢键的酰胺基团组成，能与单烷基铵盐结合，其结合方式取决于铵客体的反离子。
• Electronic device comprising metal complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10538698B2

  公开（公告）日：2020-01-21

  The present invention relates to organic electroluminescent devices comprising metal complexes of the formula (1), and to metal complexes for use in organic electroluminescent devices. Depending on the metal used, the metal complexes are useful as emitters, as matrix materials, as hole-blocking materials, as electron-transport materials, and in other functions in the OLED. Organic electroluminescent devices comprising the metal chelate complexes described herein result in significant improvements in the organic electroluminescent device, in particular with respect to the lifetime, the efficiency and the stability to heating, particularly in green- and blue-phosphorescent electroluminescent devices.

  本发明涉及包含式（1）金属络合物的有机电致发光器件，以及用于有机电致发光器件的金属络合物。根据所用金属的不同，金属络合物可用作发光体、基质材料、空穴阻断材料、电子传输材料以及有机发光二极管中的其他功能。包含本文所述金属螯合物的有机电致发光器件可显著改善有机电致发光器件的性能，特别是在使用寿命、效率和加热稳定性方面，尤其是在绿色和蓝色磷光电致发光器件中。
• NEWKOME G. R.; NOYAK A.; SAUER J. D.; MATTSCHEI P. K.; WATKINS S. F.; FRO+, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 22, 3816-3826
  作者：NEWKOME G. R.、 NOYAK A.、 SAUER J. D.、 MATTSCHEI P. K.、 WATKINS S. F.、 FRO+

  DOI：——

  日期：——
• NEWKOME G. R.; SAUER J. D.; MATTSCHEI P. K.; NAYAK A., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 11, 1555-1560
  作者：NEWKOME G. R.、 SAUER J. D.、 MATTSCHEI P. K.、 NAYAK A.

  DOI：——

  日期：——