苯磺酰基(苯基)甲酮 | 72818-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯磺酰基(苯基)甲酮
• 英文名称: phenyl phenylsulfonyl ketone
• 英文别名: Benzoyl-phenyl-sulfon；(Benzenesulfonyl)(phenyl)methanone；benzenesulfonyl(phenyl)methanone
• CAS: 72818-29-2
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃S
• 分子量: 246.287
• InChiKey: XTEUYEBDKWSRKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 S-苯基酯 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 苯磺酰基(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  镍催化羧酸与二硫化物还原偶联生成硫酯

  摘要：

  描述了羧酸与二硫化物的镍催化还原交叉偶联反应。容易获得且廉价的羧酸通过形成混合酸酐而被原位活化。该转化在室温下发生，具有广泛的官能团耐受性，可有效生成结构多样的硫酯。此外，该反应耐受广泛的底物范围，包括空间位阻的二硫化物。最终，这种强大的方法可以应用于构建多种硫酯的后期官能化，为构建碳硫键提供了一种方便实用的策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301060

文献信息

• [EN] DIARYLSULFONES AS 5-HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] DIARYLSULFONES EMPLOYÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2006021805A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (I) are potent and selective antagonists of the human 5-HT2A receptor, and hence useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  式（I）的化合物是人类5-HT2A受体的强效和选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的各种不良症状中非常有用。
• Alpha-substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030069294A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The &agr;-substituted carboxylic acid derivatives having the formula (I): 1 wherein R 1 is an alkyl group, etc., R 2 is a hydrogen atom, etc., R 3 is a hydrogen atom, etc., A is ═CH-group, etc., B is an oxygen atom, etc., W 1 is a C 1 -C 8 alkylene group, W 2 is a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X is a hydrogen atom, etc., Y is an oxygen atom, etc., and Z 1 is an alkoxy group, etc., and pharmacologically acceptable salts, esters and amides thereof are useful for treatment and/or prevention of diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, gestational diabetes mellitus, or the like. Some of the derivatives of the formula (I) are novel compounds.

  具有如下式(I)的α-取代羧酸衍生物，其中R1是烷基基团，R2是氢原子，R3是氢原子，A是═CH-基团，B是氧原子，W1是C1-C8烷基基团，W2是单键或C1-C8烷基基团，X是氢原子，Y是氧原子，Z1是烷氧基团，其药理学上可接受的盐、酯和酰胺对于治疗和/或预防糖尿病、糖耐量受损、妊娠期糖尿病等疾病是有用的。其中一些具有如上式(I)的衍生物是新化合物。
• Medicinal compositions containing diuretic and insulin resistance-improving agent
  申请人：Takaoka Masaya

  公开号：US20050288339A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an insulin sensitizer and a diuretic which can prevent or treat side effects such as edema, cardiac enlargement, body fluid retension or hydrothorax caused by administration of an insulin sensitizer.

  本发明涉及一种药物组合物，包括胰岛素增敏剂和利尿剂，可以预防或治疗由于胰岛素增敏剂的使用引起的水肿、心脏肥大、体液潴留或胸水等副作用。
• ALPHA-SUBSTITUTED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1167357A1

  公开（公告）日：2002-01-02

  The α-substituted carboxylic acid derivatives having the general formula (I): [wherein R1 is an alkyl group, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., R3 is a hydrogen atom, etc., A is = CH-group, etc., B is an oxygen atom, etc., W1 is a C1-C8 alkylene group, W2 is a single bond or a C1-C8 alkylene group, X is a hydrogen atom, etc., Y is an oxygen atom, etc., and Z1 is an alkoxy group, etc.], or pharmacologically acceptable salts thereof, pharmacologically acceptable esters thereof or pharmacologically acceptable amides thereof are useful as therapeutic agents and/or preventive agents for diabetes mellitus, glucose tolerance insufficiency, gestational diabetes mellitus, or the like.

  具有通式(I)的α-取代羧酸衍生物： [其中 R1 是烷基等，R2 是氢原子等，R3 是氢原子等，A 是＝CH-基团等，B 是氧原子等，W1 是 C1-C8 亚烷基，W2 是单键或 C1-C8 亚烷基，X 是氢原子等，Y 是氧原子等、和 Z1 是烷氧基等]，或其药理学上可接受的盐、药理学上可接受的酯或药理学上可接受的酰胺可用作糖尿病、葡萄糖耐量不足、妊娠糖尿病或类似疾病的治疗剂和/或预防剂。
• Medicinal compositions containing diuretics and insulin sensitizers
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1695716A2

  公开（公告）日：2006-08-30

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an insulin sensitizer and a diuretic which can prevent or treat side effects such as edema, cardiac enlargement, body fluid retension or hydrothorax caused by administration of an insulin sensitizer.

  本发明涉及一种由胰岛素增敏剂和利尿剂组成的药物组合物，可预防或治疗因服用胰岛素增敏剂而引起的水肿、心脏扩大、体液潴留或水肿等副作用。