trithiocarbonic acid S,S-bis(2-hydroxyethyl) ester | 77705-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: trithiocarbonic acid S,S-bis(2-hydroxyethyl) ester
• 英文别名: 2-hydroxyethyl trithiocarbonate；Bis(2-hydroxyethylsulfanyl)methanethione
• CAS: 77705-13-6
• 化学式: C₅H₁₀O₂S₃
• 分子量: 198.331
• InChiKey: FLWTUTLQCAJKAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C
• 沸点：
  425.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-巯基乙醇 在 4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮 、 sodium methylate 作用下， 生成 trithiocarbonic acid S,S-bis(2-hydroxyethyl) ester 、 Trithiocarbonic acid 2-hydroxy-ethyl ester 4-oxo-azetidin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  2-(Alkylthio)penem-3-carboxylic acids I. Synthesis of 6-unsubstituted penems.

  摘要：

  用各种烷基三硫代碳酸钠处理4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮（9）得到了4-[(烷硫基)硫代羰基]硫代氮杂环丁酮10，这些化合物被转化为磷叶立德8。8的分子内Wittig反应随后进行脱保护反应生成了青霉烯-3-羧酸5。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3232

文献信息

• 2-(Alkylthio)penem-3-carboxylic acids I. Synthesis of 6-unsubstituted penems.
  作者：SADAO OIDA、AKIRA YOSHIDA、TERUO HAYASHI、NORIKO TAKEDA、EIJI OHKI

  DOI：10.1248/cpb.28.3232

  日期：——

  Treatment of 4-acetoxy-2-azetidinone (9) with various sodium alkyl trithiocarbonates gave 4-[(alkylthio) thiocarbonyl] thioazetidinones 10, which were converted into the phosphoranes 8. Intramolecular Wittig reactions of 8 followed by deblocking yielded penem-3-carboxylic acids 5.

  用各种烷基三硫代碳酸钠处理4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮（9）得到了4-[(烷硫基)硫代羰基]硫代氮杂环丁酮10，这些化合物被转化为磷叶立德8。8的分子内Wittig反应随后进行脱保护反应生成了青霉烯-3-羧酸5。