4,5-bis(dichlorophosphino)-2,7-dimethylphenoxathiin | 216667-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4,5-bis(dichlorophosphino)-2,7-dimethylphenoxathiin
• CAS: 216667-41-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₄OP₂S
• 分子量: 430.058
• InChiKey: BPTFZQMWLJEKMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₂₂H₁₆^(2-)*C₆H₁₆N₂*2Li⁽¹⁺⁾ 、 4,5-bis(dichlorophosphino)-2,7-dimethylphenoxathiin 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体骨架对使用联萘取代膦的钌催化酮与 NH3/H2 直接不对称还原胺化反应中对映选择性的影响

  摘要：

  配体设计：在计算和实验相结合的配体设计研究中，研究了在钌催化的苯乙酮与 NH 3和 H 2的直接不对称还原胺化中，使用双齿联萘取代的膦配体，咬合角对对映选择性的影响。虽然调查揭示了这种方法的巨大潜力，但它也突出了它的挑战。

  DOI：

  10.1002/cctc.202200543
• 作为产物：
  描述：

  4,6-(bis[bis-diethylamido]phosphonito)-2,8-dimethyl-phenoxathiine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4,5-bis(dichlorophosphino)-2,7-dimethylphenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  配体骨架对使用联萘取代膦的钌催化酮与 NH3/H2 直接不对称还原胺化反应中对映选择性的影响

  摘要：

  配体设计：在计算和实验相结合的配体设计研究中，研究了在钌催化的苯乙酮与 NH 3和 H 2的直接不对称还原胺化中，使用双齿联萘取代的膦配体，咬合角对对映选择性的影响。虽然调查揭示了这种方法的巨大潜力，但它也突出了它的挑战。

  DOI：

  10.1002/cctc.202200543

文献信息

• Electronic Effect on Rhodium Diphosphine Catalyzed Hydroformylation: The Bite Angle Effect Reconsidered
  作者：Lars A. van der Veen、Maarten D. K. Boele、Frank R. Bregman、Paul C. J. Kamer、Piet W. N. M. van Leeuwen、Kees Goubitz、Jan Fraanje、Henk Schenk、Carles Bo

  DOI：10.1021/ja981969e

  日期：1998.11.1

  The electronic effect in the rhodium diphosphine catalyzed hydroformylation was investigated. A series of electronically modified thixantphos ligands was synthesized, and their effects on coordination chemistry and catalytic performance were studied. Phosphine basicity was varied by using p-(CH3)2N, p-CH3O, p-H, p-F, p-Cl, or p-CF3 substituents on the diphenylphosphine moieties. X-ray crystal structure

  研究了铑二膦催化的加氢甲酰化中的电子效应。合成了一系列电子修饰的thixantphos配体，并研究了它们对配位化学和催化性能的影响。通过在二苯基膦部分上使用 p-(CH3)2N、p- O、pH、pF、p-Cl 或 p-CF3 取代基来改变膦的碱度。获得配合物(thixantphos)Rh(CO)H(PPh3)和(p- O-thixantphos)Rh(CO)H(PPh3)的X射线晶体结构测定。(二膦)Rh(CO)H(PPh3)和(二膦)Rh(CO)2H配合物的溶液结构通过红外光谱和核磁共振光谱进行了研究。IR 和 1H NMR 光谱表明 (diphosphine)Rh(CO)2H 配合物由双赤道 (ee) 和赤道顶 (ea) 异构体的动态平衡组成。证明平衡组成取决于膦碱度；ee:ea 异构体比例逐渐从 p-( )2N-取代配体的几乎 1 变为 p- -subs 的超过 9.